ДЭВИД ВИЛЛНЕР
Изобретатель ДЭВИД ВИЛЛНЕР является автором следующих патентов:

Способ получения производных цефалоспорановой кислоты или их солей
ОПИ АНйЕ Союз Советских Социалистических Республик (11) 576948 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25.12.73 (21) 1985257/04 (23) Приоритет — (32) 26.12.72 (51) M. К.тт. С 07 0 501/60// l/А 61 К 31/545 Государственный комитет Соввта Министров СССР оо делам изобретений н открытий (31) 318340 (33) США (43) Опубликовано 15.10.77. Бюллетень №38 (53...
576948
Способ получения замещенных бензамидов
Изобретение касается производных аминокислот, в частности способа получения замещенных бензамидов (БЗ) общей формулы I: CHt CCl-C(NH4 CH-C(OA)C-C(0)-NH-(CH,2)-N(C,,H5)j, где ,-C(R)-CH, , -СН,,-СН(ОН) R(NOH), (NOCH3), которые могут быть использованы для лечения эмези- . са, вызэанногр химиотерапией. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез БЗ ведут из соеди...
1398771![Способ получения 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n- [2-(диэтиламино)этил]бензамида или его солей Способ получения 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n- [2-(диэтиламино)этил]бензамида или его солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/76d0dbb139f8b4c7381d5fbfb4c4aba5.jpg)
Способ получения 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n- [2-(диэтиламино)этил]бензамида или его солей
Изобретение касается производных ароматических алюминокислот и, в частности, получения 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-N-[2-(диэтиламино) этил] бензамида или его солей, которые могут быть использованы для лечения эмезиса и/или нарушений, относящихся к ухудшенной гастральной подвижности. Цель изобретения - создание способа получения новых активных веществ указанного класса....
1517759
Способ получения замещенного бензамида, или его фармацевтически приемлемых солей, или его сольвата
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению замещенного бензамида ф-лы @ или его фармацевтически приемлемых солей, или его сольвата, которые обладают противорвотным действием. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут деметилированием 4-амино-[1-азабицикло (2,2,2)окт-3-ил]-5-хлор-2-метоксибензамида. Полученное соединение подверг...
1605925