Лилиане УНГЕР (DE)

 Описываются новые производные N-замещенных 3-азабицикло[3.2.0]гептанов формулы I, где R означает нафтильную или фенантрильную группу, которые могут моно- или дизамещены атомами галоида, А означает остаток формул или нафтильную группу, которая может быть замещена галоидом, или их соли с физиологически приемлемыми кислотами, которые могут быть использованы в качестве нейролептических средст...

 Изобретение относится к органической химии. Описываются новые производные N-замещенных 3-азабицикло(3.2.0)-гептана формулы I, где R1 - нафтильная или фенантрильная группа, которая может быть замещена атомами галоида; n означает число от 1 до 4; R2 - С1-4 алкильная группа или вместе с соседним атомом углерода означает карбонильную группу; X и Y - атомы углерода, N-алкильные C1-4 группы, -N...

 Предложено новое лекарственное средство, обладающее свойствами ингибитора рецепторов эндотелина. В качестве такого средства используются производные карбоновой кислоты общей формулы I в которой R означает формильную группу, карбоксильную группу или легко гидролизующийся до карбоксильной группы остаток, R2 и R3 означают алкоксил с числом атомов углерода от одного до четырех, Х означает ат...

 Изобретение относится к новым соединениям триазола общей формулы (1), где А обозначает линейную или разветвленную С1-С18-алкиленовую группу, которая может включать по крайней мере одну группу, которую выбирают из О, S, CONH, COO, С3-С6-циклоалкилена или двойную или тройную связь; В обозначает радикал формулы (а), (в) или (с); R1 обозначает Н, NH2, С3-С6-циклоалкил или С1-С8-алкил, который...

 Изобретение относится к новым соединениям пиримидина или их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и фармацевтической композиции на их основе. Предлагаемые соединения являются селективными лигандами допамин-D3-рецептора, которые региоселективно вмешиваются в лимбическую систему и из-за низкого сродства к D2-рецептору обладают меньшими побочными эффектами, чем классические нейролепт...

 Изобретение относится к лекарственному средству на основе производных тиазола или тиадиазола формулы I, где А обозначает линейную или разветвленную C1-C18-алкиленовую группу, которая может содержать по крайней мере одну группу, выбираемую из группы, состоящей из: О, S, NR3, СОNR3, NR3СО, СОО, ОСО или двойной или тройной связи; В обозначает радикал формулы II, R1 обозначает Н, галоген СN,...

 Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты общей формулы I, содержащим гетероциклические кольца. Указанные соединения обладают биологической активностью, в частности являются ингибиторами связывания эндотелина с рецепторами, и могут найти применение для лечения гипертонии, инфаркта миокарда, почечной недостаточности и др. заболеваний. Предлагаемые соединения соответствую...