PatentDB.ru — поиск по патентным документам

НЕМЕТ Норберт (HU)

Изобретатель НЕМЕТ Норберт (HU) является автором следующих патентов:

Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)- 4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5- пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина)

Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)- 4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5- пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина)

 Изобретение относится к новому способу получения безилата амлодипина формулы I, обладающему выраженными антигипертензивными и антиангинальными свойствами. Способ заключается в том, что соединение II подвергают гидролизу бензолсульфокислотой III в смеси воды и органического растворителя, как смешиваемого, так и не смешиваемого с водой, например н.бутанола, этилацетата, одноатомного спирта...

2163597

Способ получения 4-гидрокси-9h-карбазола

Способ получения 4-гидрокси-9h-карбазола

 Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-гидрокси-9Н-карбазола путем дегидрирования 1,2,3,4-тетрагидро-4-оксокарбазола в водном растворе щелочи в присутствии катализатора, причем в качестве катализатора используют палладий на угле и дегидрирование проводят при температуре около 100oС. Способ обеспечивает выход > 88%, с высокой чистотой продукта и возможностью повторного...

2204551

Способ получения фармацевтического продукта - карведилола и промежуточное соединение

Способ получения фармацевтического продукта - карведилола и промежуточное соединение

 Настоящее изобретение относится к способу получения карведилола формулы I, его оптически активных R или S энантиомеров, смесей этих энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. Согласно настоящему изобретению 4-оксиранилметокси-9Н-карбазол или его R или S энантиомеры подвергают взаимодействию с N-[2-(2-метоксифенокси)этил]бензиламином в протонном органическом р...

2216539

Способ получения фармацевтического продукта

Способ получения фармацевтического продукта

Изобретение относится к новому способу получения 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[/2-(2-метоксифенокси)этил/амин]-2-пропанола формулыи его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Способ заключается в том, что вторичный амин формулы V реагирует с эпихлоргидрином, полученное хлор-соединение формулы реагирует с 4-гидрокси-9Н-карбазолом формулыи полученный бензил-карведилол формулы дебензили...

2245875

Способ получения {2-[4-(альфа-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]-этокси}-уксусной кислоты и новые промежуточные соединения

Способ получения {2-[4-(альфа-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]-этокси}-уксусной кислоты и новые промежуточные соединения

Настоящее изобретение относится к способу получения {2-[4-(α-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты (цетиризина) формулы Iзаключающемуся в том, что соединение формулы IIгде R1 и R2 независимо представляют собой C1-4алкил, который может быть замещен фенилом, C2-4алкенил или циклогексил, или R1 и R2 образуют вместе с соседним атомом азота морфолиновую группу, гидролизуют,...

2248974


Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Изобретение относится к новой полиморфной форме В-52-кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (βR,δR)-2-(4-фторфенил)-β,δ-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольватам, имеющим дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу идентичную представленной на Фиг.1, с характеристиками, приведенными в п.1 формулы....

2409563