ГУСТАВССОН Андерс (SE)

 Способ получения Омепразола включает три стадии, которые проводят без выделения или очистки в одной системе растворителей: хлорирование (4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метилового спирта хлористым тионилом или другим подходящим хлорирующим агентом; взаимодействие полученного (4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метилхлорида с 2-меркапто-5-метоксибензимидазолом в присутствии основания с по...

 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фелодипина, который заключается в том, что метиловый эфир 2,3-дихлорбензилиденацетоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 3-аминокротоновой кислоты в кипящем спирте в присутствии пиридина в качестве катализатора, с последующей кристаллизацией полученного продукта из ацетона. Способ позволяет получить фело...

 Изобретение относится к натриевой соли омепразола формы Б, которая может быть использована в качестве ингибитора протонного насоса, т.е. может быть эффективна в ингибировании секреции желудочной кислоты. Описывается натриевая соль омепразола формы Б, которая является термодинамически стабильной и обладает картиной дифракции рентгеновских лучей, приведенной в описании. Также раскрыты спосо...

Описывается способ производства 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)-метил]-тио]-1Н-бензимидазола формулы I из (4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)-метилового спирта, включающий следующие реакционные стадии, осуществляемые в последовательном порядке в одной главной системе растворителей без выделения промежуточных соединений, образующихся во время процесса: стадия 1: взаимодействие (4-...