Ашкинази Р.И.

 Описываются новые производные 5-оксо-5Н-/1/-бензопирано-/5,6-в/-4-оксо-/1,2/-пиримидо-1,4,5,6-тетрагидро-1,3-тиазина формулы 1, где R1 - H или галоген; R2 - H или галоген, или нитрогруппа, или гидроксигруппа, или метоксигруппа, обладающие антимикробной активностью. Они могут быть использованы в медицине для лечения туберкулеза и других вирусных заболеваний, а также заболеваний, сопровожда...

 Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием. В общей формуле I X выбран из кислорода или серы, R1 выбран из группы: водород, нитрогруппа, алкоксигруппа, R2 выбран и...

 Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда. Задача изобретения - получение новых химических соединений, обладающих противовирусной, иммуностимулирующей, антихламидийной и противотуберкулезной активностью, а также противомикробной, антиагрегационной, антиатеросклеротической, психостимулирующей...

 Изобретение относится к новым производным 5Н-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина общей формулы I, обладающим антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием. В соединениях общей формулы I радикалы имеют следующие значения: R1 выбран из группы гидроксигруппа, меркаптогруппа, галоген, R2 выбран из группы гидроксигруппа, низшая алкоксигруппа, галоген, R3 выбран из группы водород,...

 Изобретение относится к новым 2,4-диоксо-5-арилиденимино-1,3-пиримидинам общей формулы I, где R независимо выбран из группы: Н, ОН, низший алкоксил, галоген, нитро, ди(низший)алкиламино, n = 1-3, или два близлежащих R вместе бензольным кольцом, к которому они присоединены, при n = 2, 4 образуют бензо, дибензо и при n = 2 образуют 3,4-диоксолановое кольцо. Указанные соединения обладают про...

 Изобретение относится к арил- и гетериламидам карбоалкоксисульфаниловых кислот формулы 1 где R1 выбран из группы арилов или гетерилов, R2 выбран из группы алкилов. Задачей изобретения является получение новых химических соединений, обладающих широкой биологической активностью, в том числе противовирусной активностью (по отношению к вирусам простого герпеса), иммуностимулирующей активност...