Морозова З.В.

 Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулы где R - 2,4-диэтилоктил или цетил; m = 2, 4, 6, 8, 10, отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 - 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ан...

  Использование: биотехнология, медицинская промышленность. Сущность изобретения: андроста-1,4-диен-3,17-дион (АДД) получают путем трансформации стеринов растительного или животного происхождения с помощью бактерий рода Mycobacterium в присутствии водорастворимых химических производных бета-цикло-декстринов. Способ позволяет повысить эффективность процесса получения АДД, сократить продолжи...

 Использование: биотехнология, медицинская промышленность. Сущность изобретения: 9-альфа-оксиандрост-4-ен-3,17-дион (9-альфа-окси-АД) получают путем трансформации стеринов например, ситостерина, холестерина, и др. бактериями рода Mycobacterium в присутствии водорастворимых химических производных бета-циклодекстрина, например, алкиленгликолевых (этиленгликоль-, пропиленгликоль-) или карбокс...

 Способ получения андрост-4-ен-3,17-диона путем микробиологической трансформации стеринов растительного или животного происхождения бактериями рода Mycobacterium в присутствии циклодекстринов, отличающийся тем, что в качестве циклодекстринов используют водорастворимые химические производные бета-циклодекстрина.

 Изобретение относится к органической химии, а также к медицине, а именно касается веществ, используемых в сочетании с аскорбиновой кислотой для терапии злокачественных новообразований (бинарная каталитическая "темновая" терапия злокачественных новообразований) и способа подавления опухолевого роста. Описываются эфиры окта-4,5-карбокси фталоцианина кобальта общей формулы I, где R-CH3O[CH2C...

 Описывается способ получения полиэтиленгликолевого эфира хитозана, заключающийся в том, что растворяют хитозан в уксусной кислоте, затем подщелачивают, реакционную смесь подвергают действию окиси этилена при давлении выше 1-3 атм и температуре 60-100oС, образующийся раствор продукта очищают, растворитель отгоняют. Получаемый продукт не содержит высокотоксичных веществ. 2 з.п.ф-лы. Изобрет...

 Изобретение относится к новым полиэтиленгликолевым эфирам токоферола формулы I, которые могут быть использованы в химии, медицине, косметологии и пищевой промышленности, благодаря их витаминной активности (витамин Е) и водорастворимости, а также к промышленному способу их получения. Этот способ заключается в том, что сложный эфир токоферола подвергают взаимодействию с окисью этилена в при...

 Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деаци...