Устинов С.Н.
Изобретатель Устинов С.Н. является автором следующих патентов:
Способ получения электроизоляционного материала
J% 76605 СCCV :Класс 21с, 2oi 21с, 2i4 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ ВС!:СОЮЗ» Й ПЛ ТЕ11 1 :О. В. А. Хиж, К. А. Андрианов и С. Н. Устин е1 < „rö„.(< ;дв СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИО НОПО1 . 1 Опт.!.А МАТЕРИАЛА Заявлено 25 августа 1944 года в Народный комиссариат электропромышленности СССР 3а ля 556 (334364) Опубликовано 30 сентября 1949 года Предмет из...
76605Способ получения пластмасс на основе полисилоксановой смолы
ф № 135635 Класс 39b, 5,-, СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подг.пснал гриппа М 159 С. Н. Устинов, К А. Андрианов, В. В. Барановский, К. Е. Крупеня, А. А. Казакова и Э. 3. Аснович СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТМАСС НА ОСНОВЕ ПОЛИСИЛОКСАНОВОЙ СМОЛЫ Заявлено 23 декабря 1959 г, за М 648305/23 в Комитет !to делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано...
135635Способ массового телевизионного самоконтроля поля зрения
Использование: в офтальмологии, при массовом телевизионном самоконтроле поля зрения. Сущность: предъявляют на всей поверхности экрана для каждого глаза отдельно с расстояния, равного высоте экрана, тестированную сетку в виде 42 тангенциально деформированных и равноэнергетических тест-объектов с ограничивающей изоптерой 45o, причем не менее трех раз с изменением освещенности в зависимости...
2053702Способ определения аллелей гена хемокинового рецептора ccr2 по полиморфному сайту v64i
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при диагностике ряда заболеваний. Для определения полиморфизма гена хемокинового рецептора из исследуемого образца выделяют ДНК, которую затем подвергают амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием аллельспецифических праймеров. Для идентификации распространенного аллеля...
2180922Способ диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда у мужчин
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда у мужчин. Выявляют генотипы геномного локуса, содержащего аллель гена, при этом у исследуемых пациентов проводят генотипирование полиморфизма V64I гена CCR2 и при выявлении генотипа геномного локуса 3q21, содержащего а...
2182175