Фодор И.И.

 Способ определения активности эндонуклеаз рестрикции, включающий гидролиз ДНК бактериофага с помощью эндонуклеазы, разделение полученных фрагментов ДНК с последующим качественным анализом, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, а также повышения его надежности и точности, в качестве ДНК бактериофага используют ДНК бактериофага 80.

 (19)SU(11)1152252(13)A1(51)  МПК 6    C12N9/16, C12N1/20C12N9/16, C12R1:64(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) ШТАММ XANTHOMONAS MALVACEARUM В-2710 - ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ XMABI Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения ферментов, и...

 (19)SU(11)1249935(13)A1(51)  МПК 5    C12N9/22C12N9/22, C12R1:385(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 5' - GCATG - C Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в...

 Изобретение относится к области биотехнологии. Сущность изобретения является новый штамм Pseudomonas aeruginosa-18 - продуцент новой эндонуклеазы рестриктазы Pae II. Штамм растет на многих углеводах в качестве источника углерода, в качестве источника азота использует мясопептонные бульоны. Аэроб. Синтезирует рестриктазу, расщепляющую нуклеотидную последовательность ДНК-ССС GGG. Содержани...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности генетической инженерии и медицине, конкретно к медицинской вирусологии и представляет собой рекомбинатный штамм вируса осповакцины, полученный с помощью методов генетической инженерии и предназначенный для приготовления живой вакцины против гепатита В. Целью изобретения является получение рекомбинантного вируса осповакцины, индуцирующего...

  Изобретение относится к генетической инженерии. Согласно предлагаемому способу кодирующий обратную транскриптазу pol-ген ДНК вируса саркомы Рауса встраивают в плазмидный вектор экспрессии, в частности в pUC 9, непосредственно за lac-промотором, полученные фрагменты используют для трансформации бактерий E.coli, после чего отбирают рекомбинантную ДНК, обладающую набором последовательностей...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и позволяет получить рекомбинантный вектор - аденовирус CELO/pUC 19. С целью упрощения способа встраивания ДНК в геном аденовируса проводят гидролиз рестриктазой HbaI ДНК генома аденовируса CELO и плазмидной ДНК и неполный гидролиз рестриктазой Bgli ДНК генома аденовируса CELO затем смешивают Bgli фрагменты ДНК,...