ДЕЖЕ КАРБОНИТШ
Изобретатель ДЕЖЕ КАРБОНИТШ является автором следующих патентов:

Способ получения производных @ -(3,3-дифенилпропил)- пропилендиамина или их солей
Способ получения производных N- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 1914707/23-04 (22) 24.04.73 (31) Cl-1228 (32) 24.04.72 (33) ВНР (46) 23.04.83. Бюл. N 15 (72) Деже Карбонитш, Кальман Харьшаньи, Дьердь Лесковски и Эржебет Мол- нар„(ВНР) (71) Хиноин Дьедьсео Еш Ведьесет...
1014468
Способ получения 2-(3-феноксифенил)-пропионовой кислоты или ее кальциевой соли
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(З-ФЕПОКСИФЕНИЛ )-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ Общей формулы dHj bi-e в где П . 1, когда R Н, И 2, когда R Са, путем обработки производного дифенилового эфира гидроокисью натрия в смеси воды и этанола при кипячении реакционной смеси с последующим вьвделением целевого продукта в виде кислоты или ее кальциевой соли, отличающийся тем, что, с целью уп...
1039439
Способ получения @ -феноксибензилового спирта
СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН аэ> :> 11
1209025
Способ получения 7-замещенных производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается производных гетероциклических конденсированных соединений, в частности производных теофиллина I, замещенного в 7-м положении группой АХ, где А представляет собой С, - Су-алкилен (прямой или разветвленньтй) или (ОН)-СН-; Х-группа ,-0-N C-C-; R, - прямой Или разветвленный С, -С,-алкил, который может быть замещен галоидом,ОН; Су-С -циклоалкил; 2-этоксиэтил; карб...
1297729
Способ получения производных теофиллина или их кислотно- аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)
Изобретение касается замещенных гетероциклических соединений, в частности производных теофиллина общей формулы О N-0 АЧ J sr-Ч -ъгN № О I Ri 1 N СНз где А - прямой или разветвленный С,-С -алкилен или группа-СН2-СН(ОН) R - прямой или разветвленньй алкил, галоидалкил или окси (С, -Сц,)-алкил ; С,.-С -циклоалкил, 2-зтоксиэтил, карбо нил-(С ,-С -алкил) , группа -(-СН)- ,, п 0,1,2,3;...
1322981