ГАБЕТТА Бруно (IT)

 Изобретение относится к области медицины. Соевый экстракт содержит 0,6 - 1,5 вес. ч. сапонинов сои группы В в расчете на 1 вес.ч. глюкозидных изофлавонов, содержащихся по меньшей мере в количестве 13% в экстракте. Проводят экстракцию обезжиренных соевых бобов или муки алифатическими спиртами или их водными смесями при реципрокном отношении 3:2 - 2:3. Экстракт концентрируют, очищают. Экстр...

 Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО2, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда. Изобретением также являются фармацевтическая и косметическая композиции на основе предложенного экстракта. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил. Настоящее изобретение...

Изобретение относится к новому производному таксана формулы I: которое обладает сильным противоопухолевым действием. Изобретение также относится к промежуточным продуктам, способу его получения соединения формулы I, способу получения 1,14-β-гидрокси-1,14-карбонат-баккатин III производных, в положении 3 замещенных изосериновым остатком, и фармацевтической композиции на основе соединений фо...

Изобретение относится к способу отделения паклитаксела от цефаломаннина, предусматривающему получение исходного материала, содержащего паклитаксел и цефаломаннин, растворение исходного материала в растворителе, имеющем следующую формулу:где R1 означает водород или метил и R2 означает алкильную или арилалкильную группу, содержащую от четырех до семи атомов углерода, с образованием смеси, подвергани...

Изобретение относится к новым способам получения паклитаксела из растений, содержащих паклитаксел. Сначала получают растительный материал из растений, содержащих паклитаксел. Затем паклитаксел экстрагируют из растительного материала. Впоследствии паклитаксел выделяют из экстракта паклитаксела с использованием ряда стадий колоночной хроматографии для получения по меньшей мере одной фракции, содер...

Изобретение относится к способу получения 10-деацетил-N-дебензоил-паклитаксела (I) включающему следующие стадии: а) взаимодействие 2-(2,4-диметоксифенил)-3-(2-нитробензолсульфенил)-4(S)-фенил-5(R)-оксазолидинкарбоновой кислоты (V) с 10-деацетил-бис-7,10-трихлорацетилбаккатином III (VI) для получения 10-деацетил-7,10-бис-трихлорацетилбаккатин(III)-13-илового эфира 2-(2,4-диметоксифенил)-3...

Изобретение относится к способу получения гидробромида галантамина, включающему в себя способ очистки галантамина (I) осаждением гидробромида галантамина из смеси алкалоидов, полученной из растения семейства Amaryllidaceae, содержащей галантамин, с последующей обработкой гидробромида щелочью, экстракцией и кристаллизацией галантамина растворителем общей формулы (II) в которой R1 представляе...

Изобретение относится к способу получения 10-деацетилбаккатина III, чистотой более 99%, не содержащего 10-деацетил-2-дебензоил-2-пентеноилбаккатин III. Предложенный способ включает: а) обработку неочищенного 10-деацетилбаккатина III активированным производным трихлоруксусной кислоты; b) проведение хроматографии на силикагеле и элюирование 7,10-бис-трихлорацетил-10-деацетилбаккатина III дихлормета...

Изобретение относится к улучшенному способу синтеза 13-(N-Boc-β-изобутилсеринил)-14β-гидроксибаккатин III-1,14-карбоната (I), в котором карбонилирование 1,14-гидроксигрупп остова баккатина проводят бис(трихлорметилкарбонатом) и 7-гидроксигруппа защищена трихлороацетильной группой. Изобретение также относится к новым промежуточным соединениям формулы VII и VIII: и Цель изобретения упрощения...

Изобретение относится к способу энантиоселективного получения ацетатной соли метилового сложного эфира (2R,3S)-3-фенилизосерина формулы (I), которая представляет собой структурный элемент, подходящий для использования в синтезе производных таксанов. Способ включает следующие стадии: а) обработка рацемического трео-3-фенилизосеринамида (VI) энантиомерно чистой органической кислотой до получе...

Настоящее изобретение относится к твердым формам 1,14-карбонат 13-(N-Boc-β-изобутилсеринил)-14-в-гидроксибаккатина III (Ортатаксела)фомулы Представлены аморфная Форма A, кристаллическая Форма B, их смеси и способы их получения. Аморфную Форму A получают путем быстрого осаждения Ортатаксела из смеси ацетона и воды. Форма A превращается в Форму B при суспендировании и перемешивании в смеси...

В настоящем изобретении раскрыт способ получения соединений, имеющих формулу I, в которой R1 является метокси или метилтиогруппой; R2 является О-гликозилокси остатком. Соединения формулы I получают посредством взаимодействия перацетилированной гликозы с соединением, имеющим формулу II, с последующим удалением защитных групп из гликозильного фрагмента. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения доцетаксела взаимодействием соединения формулы (I) с ди-трет-бутилдикарбонатом. Соединение формулы (I) получают путем осуществления стадий: взаимодействие 2-(2,4-диметоксифенил)-3-(2-нитробензолсульфенил)-4(S)-фенил-5(R)-оксазолидинкарбоновой кислоты с 10-деацетил-бис-7,10-трихлорацетилбаккатином III для получения 10-деацетил-7,10-бис-трихлорацетилбаккат...