ЭРИК БОГШ

  СРЕДСТВО ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОЯВЛЕНИЯ ПЯТЕН НА КОЖУРЕ ЯВЛОК СОРТА ДЖОНАТАН, содержащее действующее вещество и вспомогательные вещества , отличающееся тем, что, с целью повьашения защитной активности, в качестве дейсзукнцего вещества используют дигаллоилтриолеат формулы ОН„СООН ОН ОН ОН а в качестве вспомогательных веществ используют поверхностно-активное вещество полиоксиэтиленсорбит...

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 10о -метокси-2-хлор (или бром)-1,6-диметил-эрголин-8|5- метанол-5-бромникотинатов - продуктов для производства сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты . Цель - упрощение процесса и расширение ассортимента веществ указанного класса. Их синтез ведут в присутствии пиридина из 1-метил-2-бром (или хлор)-...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения N-cyльфa шл-3-(2-гyaнидинoтиазол-4-илметилтио)-пропионамидина, применяемого в медицине как противоопухолевое средство. Цель - повьппение выхода и упрощение процесса. Последний ведут обработкой дигидрохлорида 5-(2-гуанидинотиазол-4-илметил)-изотиокарбамида (I) избытком щелочи (II) в водно-спиртовой среде. Затем...

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4-пиперидинопиримидина, который может быть использован в качестве химико-фармацевтического лечебного средства. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Процесс ведут из производного пиримидина общей формулы: X-C=N-C(=NH)-NR<SB PO...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-бром-α-эргокриптина или его кислотно-аддитивных солей. С целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта бромированию подвергают α-эргокриптин или смесь оснований, содержащих наряду с α-эргокриптином такие эрготалкалоиды, как α -эргокриптин, эргозин...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидина ф-лы CH=C (NHR<SB POS="POST">2</SB>)-X-Y-N = CZ, где X - Y - группа - N(O) = CNHR<SB POS="POST">1</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - H (ID), или группа -COR, где R - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил (...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-гуанидино-4-амидинотиометилтиэзолз , являющегося полупродуктом при получении фамотидина - препарата для лечения язе желудка и двенадцатиперстной кишки. Цель - повышение выхода целевою продукта, упрощение, интенсификация и повышение безопасности процесса. Получение ведут циклизацией амидинотиомочевины...