ЕВА УДВАРИ
Изобретатель ЕВА УДВАРИ является автором следующих патентов:
![6,7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3,4- дигидроизохинолин,обладающий действием на сердечно- сосудистую систему 6,7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3,4- дигидроизохинолин,обладающий действием на сердечно- сосудистую систему](https://img.patentdb.ru/i/200x200/533f86f405ef7d5e7e160b2291228808.jpg)
6,7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3,4- дигидроизохинолин,обладающий действием на сердечно- сосудистую систему
6,7-Диэтокси-1- СОЮЗ СОВЕТСНИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ З р )3 с,Н5О СН2, ос,н5 (21) 3455253/23-04 (22) 16.06.82 (31) 1768/81 (32) 16. 06. 81 (33) BHP (46) 15. 06. 84. Бюл. N - 22 (72) Чаба Сантаи, Дьердь Калауш, Агоштон Давид, Петер Дьери, Ласло Секереш, Дьюла Папп и Ева Удвари...
1097621![Соли аналогов 7-оксо-pgj @ с эфедрином,проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление Соли аналогов 7-оксо-pgj @ с эфедрином,проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление](https://img.patentdb.ru/i/200x200/19b0b7fb3eb04146ff3e4cbce68ebe06.jpg)
Соли аналогов 7-оксо-pgj @ с эфедрином,проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности солей аналогов 7-оксо-РС12 с эфедрином общей формулы f СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК „.SU„„344282 д1 СМ) 4 С 07 D 307/935, С 07 С 177/00, А 61 К 31/557 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4028148/23-04 (62) 4027565/23-04 (22) \8.09.86 (23) 29.05.86 (31) 2050/85 (32) 29 .05 .85 (33) н...
1447823![Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj @ Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj @](https://img.patentdb.ru/i/200x200/f7d3076abc4bc35a7d0b935e35975fb0.jpg)
Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj @
Наобретение относится к гетерощсклическим соедннениям, в частности к получению солей эфедрина с аналогами 7,-OKCo-PGl5 формулы I 250 А3 OfN ПИ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . К ПАТЕНТУ 1 ! -. 1 ( (53) 547.945. 1.07 (088.8) {56) Заявка EP М 0048107, кл. С 07 D 307/935, 1982. Патент США Ф 3706789, кл. 260-468 1973. R.F.Newton ейа1 Synthesis, 1984, 449. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЭФ...
1454250![Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/81cbd10ee404b1c6bf260c1244497893.jpg)
Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью
Изобретение касается замещенных дифенилпропиламина, в частности их гидрохлоридов общей ф-лы I (C 6H 5) 2CH-(CH 2) 2 - NH-CHZ-CH 2R 1, где R 1=H при Z= а) 4-F-C 6H 4 4-CL(или 4-BR)-C 6H 4 3,4-ди-CL-C 6H 3 4-NO 2-C 6H 4 4-CH 3-C(O)-NH-C 6H 4 4-CH 3-C 6H 4 2,4-ди-CH 3-C 6H 3 4-CH 3O-C 6H 4 3-CH 3O-C 6H 4 3,4-ди-C 2H 5O-C 6H 3 3,4,5-три-CH 3O-C 6H 2 @ б)R 1=CH 3 при Z=3,4-ди-CH 3O-C 6...
1588740![Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3319d2a16791a21b780ec66d51f6eed5.jpg)
Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей
Изобретение относится к N-алкилированным аминам, в частности к получению производных дифенилпропиламина ф-лы @ , где R 1-H или метильная группа, R 2-H, метильная или н-децильная группа, Z - замещенная R 3, R 4 - фенильная группа C 6H 3R 3R 4R 5, где R 3-H, F, CL, BR, нитрогруппа, C 1-12 алкильная группа, C 1-4-O-алкильная группа, о-фенильная или о-бензильная группа фенил R 4 и R 5...
1597096