Киладзе Т.К.

 Способ получения моноэфиров диолов общей формулы где n = 0, 1, 2; R - H, CH3, взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы , где n = 0, 1, 2; R - H, CH3, с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 1...

 6-Циклогексил-2-окса-6-азаспиро (3,3) гептан формулы подавляющий рост сульфатвосстанавливающих бактерий.

 Способ получения простых несимметричных эфиров общей формулы R1OR2, где R1 - CH3, C2H5, R2 - C3H7, C4H9, взаимодействием соответствующего ацеталя с триэтилсиланом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют иодтриалкилсилан и процесс ведут при 22 - 25oC в течение 1 - 2 ч.

 Применение иода в качестве катализатора для получения моноэфиров C3 - C4.

 Применение 6-R-2-окса-6-азаспиро(3,3)гептана, где R - цикло-C6H11, н-C4H9, в качестве антиокислительной присадки к топливам.

 Применение 1-хлор-3-(циклогексиламино)-пропан-2-ол в качестве антиокислительной присадки к топливам.

 1. Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы обладающий бронхолитической активностью. 2. Способ получения хлоргидрата 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы отличающийся тем, что циклогексиламин подвергают взаимодействию с 3,3-бис-(хлорметил)оксетаном в молярном соотношении 2 : 1 при температуре 80 - 130oС в течение 9 - 10...