ПИРОШКА МАЙОР
Изобретатель ПИРОШКА МАЙОР является автором следующих патентов:

Способ получения производных 17 @ -окси-прегн,-4-ен-3,20- диона
1. СПОСБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ .ВОДНЫХ 17 /с-ОКСИ-ПРЕГН-4 ЕН-3,20 ДИОНА общей формулы 1 GH3 СО R 1 с-О-Х Цг lO где R, - метил или этил, RJ, - атом водорода или метил, )( - формил, ацетил или атЬм водорода; - - возможная двойная свядь, взаимодействием 1 7jB-зфиррв ly L-STHнил 17 -оксигонанпроизводных с муравьиной иди уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств диссоциирующи...
1132791
Способ получения производных 6-оксо-17 @ -этинил-17 @ - трифторацетоксигонана
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСО-.17с.-ЭТИНИЛ-17ув-ТРИФТОРАЦЕТОКСИГОНАНА общей формулы 1 СОСРз I о %1--СнСН R где метильная или этильная группа Rj- водород или метильная группа j пунктирная линия обозначает возможную углерод-углеродную связь, заключающийся в том, что 17о(-этинил-17р-оксигонан общей формулы II где R и R.J имеют указанные значения, подвергают взаимодействию в...
1176845
Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1,4- диметил-1 @ -пиррол-2-уксусной кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ1-МЕТИЛ- ИЛИ 1,4-ДИМЕТИЛ-1Н-ПИРРОЛ-2-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы Rr -СНгСООСзНь N I сн. где Н или CHj, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и выхода целевого продукта, этиловый эфир 1-метилили 1,4-диметил-З-алкоксикарбонил-1Н-пиррол-2-уксусной кислоты общей формулы R Y-J-COOC HS .Д-СН2СООС2Н5 Р N I СНз где имеет вышеуказанные...
1179921
Способ получения 22 /r, s/-11 @ , 21 - дигидрокси-16 @ , 17- бутилиденбисоксипрегна - 1,4-диен-3,20-диона
Изобретение касается стероидов, в частности получения 22(R,S)-11/ , 21-дигидрокси-16а, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20гдиона, обладающего фармакологическим действием на живой организм. Цель - созданием способа получения указанного продукта с желаемым соотношением изомеров . Синтез ведут реакцией 11/ , 16(2 , 17- тригидрокси-21-ацетокси-прегна-1,4-диен- 3,20-дион-16,17-мет...
1711675
Способ получения дигидролизергола
Использование: е качестве промежуточного продукта в синтезе лекарств Сущность изобретения: продукт дигидролизергол, выход 93,9 - 98,5%, т.пл. 288°С (разл ). Реагент 1 лизергол Реагент 2 водород над палладиевым катализатором на угле условия реакции , в смеси N, N-диметилформамида и пиридина, при температуре от 40° до 80°С и давлении от 1 до 5 бар. СОЮЗ...
1779253