ЖАН-ПОЛЬ КАН

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДАЗИНА общей формулы(I) i-/ Il3-/ Vl4H--A-NH-X HHfll где один из заместителей R , Rg или I R - фенильная группа или оксифениль;ная группа, a два других - водород или алкильная группа с 1-4 атомами углерода; А - линейная или разветвленная алкиленовая группа с 2-5 атомами углерода; X - водород или алкильная группа с 1-4 атомами углерода; ИаЕ- а...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДАЗИНА общей формулы (I) где X - водород, низший ал коксил или ОН-группа; R - водород, фенильная группа; А - алкиленовая группа с прямой или разветвленнойцепью, содержащей от 2 до 5 атомов углерода. отличаюЦийся тем, что 3-хлорпиридазин формулы (II) где R и X имеют указанные значения и имеющиеся гидроксильные группы защищены в виде (...

  Способ получения аминопроизводных пиридазина формулы г RI-{ -NH-€H2-av f o, N-N где R - 2-тиенил, 3-тиенил или даклогексил; RZ - водород или С -алкил, или их сол.ей с кислотами, отличающийся тем, что хлорпроизводное формулы Ri4 -С1,. N-N где R и Rj имеют указанные значения подвергают взаимодействию с избытком амина формулы S . NH2-CH2-CH - Qo. в среде спирта при температуре кипен...

  Способ получения 4-цианопиридазинов формулы I W X Rl- VNH-AlK-N Y где R, - циклоалкильная группа, незамещенная или замещенная одним или двумя атомами хлора, атомом фтора, низшей алкоксильной группы, низшей алкильной группы, цианогруппой, нитрогруппой или трифторметильной группой, фенильная группа, или нафтильная группа или 3-тиенильная группа;, R. водород или фенильная груп2 па;...

  Изобретение касается производных азотогетероциклических соединений , в частности 2-пиперазинил-4-замещенных арилхиназолина общей формулы (I) с -N- СНо- СН I I) II I CRi CH--C-CRii -N CHj-CH-z-N-Rx где RI С1 или нитрогруппа, RC Н, С -С -алкил, R o-Rj-CgH, или их солей, которые как обладающие антидепрессивной активностью могут быть использованы в медицине. Для выявления активности...