МАСАХИСА ОКА

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (-)-у-АМИНО-«- ОКСИБУТ-ИРИЛ КАНДМИЦИНА А формулы 1 °Ts4l S о-.. Т / он ttzN- 7S / W . путем обработки соединения формулыП HO-Ts 9 - «- -0-CH -C6H5. о Ho-L-Л - Шг но HO-Ts QH-iOH H Nбензальдегидом в соотношении 1 моль соединения формулы II на 3 моль альдегида в среде органического растворителя с последующей обработкой полученного соединения формулы 311 ю-Ц...

  Изобретение касается гетероциклических соединений,.в частности производных цефалоспорина (ЦС).- формулы N С-C-C(0 NH-CH-СН-S-СН Hibi-C-S--N NOft 0 C- -C-C-CH CH-CHiR2 C(OX)CH(. где R, - С,-С -алкил и R.j - Cl, -I, которые являются полупродуктами в синтезе цефалоспориновых антибиотиков . Цель - создание.полупродуктов для синтеза антибиотиковцефалоспоринового ряда, обладающих улучш...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности антибиотиков цефалоспоринового ряда (ЦС) общей формулы: N С - C-C(0)-NH-CH-CH-S-CH2, HjN-C-S-N NOR -N -СК-СМ ..где К - С(0)0®; MSСН-с н-СН -Аш ; R- С,-С -алкш1, Сз-алкекил, Cj-алкинил, циклопентил; Am - свободный или замещенный карбамоилом, аминогруппой , формиламиногруппой, аминометилом, оксиметилом, карбоксиметилом...

  Изобретение касается производных цефемовой кислоты, в частности получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино-З-(3-хлор-1-пропен-I-ил)-З-цефем-4-карбоновой кислоты - полупродукта для синтеза новых антибиотиков. Цель - создание нового полупродукта для синтеза цефалог; . споринового антибиотика против устойчивых к известным антибиотикам штаммов микроорганизмов. Синтез ведут к...