Ю В.К.

 Гидрохлорид 1-(2'-этоксиэтил)-4-фенил-4-пронионилоксипиперидина формулы обладающий анальгетической активностью. Предлагается новое соединение пиперидинового ряда, конкретно гидрохлорид 1-(2'-этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилокси- пиперидина формулы CH3CH2OCH2CH обладающий анальгетической активностью. Указанное свойство позволяет предполагать возможность его применения в медицине. Целью изо...

 Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина - промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4- ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения...

 Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности гидрохлорида 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина с хлористым бензоилом в пиридине при комнатной температуре в течение...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидина с хлористым бензоилом в пиридине при комнат...

 Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синте...

  Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола...

 Использование: в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(3-бутоксипропил)-4-оксипиперидин. Реагент 1: 3-бутоксипропил-бис-(2-метоксикарбонилэтил)амин. Реагент 2: мотилат натрия. Условия реакции: циклизация в толуоле при 90 95°С. 2 табл. Изобр...