ФЕРЕНЦ ТРИШЛЕР

  Изобретение касается производ - ных 2-пиридш1-тиола (ПТ), в частности получения соединений общей формулы N-CRi -CH CH-K-CH C-S-(CH)2NR2 3 где R, - Н или С,,ц -алкил; алкил; К - группа C(0)Z; Z - , неили замещенный одним или несколькими алкилами или галогенами; R и R, независимы - Н, алкил , С алкилфенил или группа R, -С(о)-; К - группа находится в положении 3 или 4 пиридинового к...

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 10о -метокси-2-хлор (или бром)-1,6-диметил-эрголин-8|5- метанол-5-бромникотинатов - продуктов для производства сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты . Цель - упрощение процесса и расширение ассортимента веществ указанного класса. Их синтез ведут в присутствии пиридина из 1-метил-2-бром (или хлор)-...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения N-cyльфa шл-3-(2-гyaнидинoтиазол-4-илметилтио)-пропионамидина, применяемого в медицине как противоопухолевое средство. Цель - повьппение выхода и упрощение процесса. Последний ведут обработкой дигидрохлорида 5-(2-гуанидинотиазол-4-илметил)-изотиокарбамида (I) избытком щелочи (II) в водно-спиртовой среде. Затем...

  Изобретение касается получения гетероциклических соединений , в частности, 2,6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)-пиридина, который может быть использован в синтезе лекарственного средства (пиридинолкарбамата или продектина). Цель изобретения - создание нового полупродукта для синтеза известного лекарственного средства. Процесс ведут взаимодействием 2,6-бис-(оксиметил)-пиридина...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-бром-α-эргокриптина или его кислотно-аддитивных солей. С целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта бромированию подвергают α-эргокриптин или смесь оснований, содержащих наряду с α-эргокриптином такие эрготалкалоиды, как α -эргокриптин, эргозин...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-гуанидино-4-амидинотиометилтиэзолз , являющегося полупродуктом при получении фамотидина - препарата для лечения язе желудка и двенадцатиперстной кишки. Цель - повышение выхода целевою продукта, упрощение, интенсификация и повышение безопасности процесса. Получение ведут циклизацией амидинотиомочевины...