Калашник В.Н.

 3-Фосфонометилимидазолидин-2,5-дион или 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он общей формулы где X-O или S,обладающие гербицидной активностью.

 1. Способ получения 2-амино-4-метилфосфиномасляной кислоты взаимодействием фосфорорганического соединения с карбонилсодержащим соединением в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве фосфорорганического соединения используют соединение общей формулы где R - хлор, гидрокси-, метокси- или этоксигруппа, в качестве карбонилсод...

 Способ получения N-фосфонометилглицина окислением N-замещенного N-фосфонометилглицина в водной среде в присутствии минеральной кислоты при 10-100°С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве N-замещенного N-фосфонометилглицина используют N-диалкиламинозамещенный N-фосфонометилглицин общей формулы(HO)2P(O)-CH2-N(R)-CH 2COOH,где...

 1-Фосфонометил-2-иминоимидазолидин-4-он формулы обладающий гербицидной активностью.

 Гербицидный состав, включающий изопропиламинную соль N-фосфонометилглицина и синергист, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, он в качестве синергиста содержит N,N-бис-(фосфонометил)-глицин при следующем массовом соотношении 1 : (0,021-0,208).

 Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием глифосина с хлором в водной среде при 10-35°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения расхода хлора, взаимодействие проводят под давлением 1,2-2,5 атм в присутствии 0,5-17 мас.% хлористого водорода при молярном соотношении глифосина и хлора 1:(0,25-0,6).

 Изобретение относится к способу получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола нитрованием 2-метилимидазола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Нитрование осуществляют при 20-50oС нитрующей смесью, состоящей из 52-60 мас. % серной кислоты, 25-30 мас.% азотной кислоты, 15-18 мас.% воды. Технический результат - повышение селективности процесса, аппаратурное и технологическое упрощение про...

 Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ. В соответствии с изобретением способ заключается в том, что пинакон подвергают взаимодействию с хлористоводородной или бромистоводородной кислотой в присутствии перекиси водорода при кипении реакционной смеси. Технический результат -...

 Изобретение относится к способу получения этилового эфира 6-фтор-7-хлор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, который заключается в реакции циклизации диэтилового эфира 3-хлор-4-фторанилинометиленмалоновой кислоты в присутствии, в качестве растворителя, летнего дизельного топлива при температуре 230-245oС. Целевое соединение является промежуточным продуктом в синтезе ветеринарны...