ГЕЗА КЕРЕСТУРИ
Изобретатель ГЕЗА КЕРЕСТУРИ является автором следующих патентов:
![Способ получения n,n,n-триметил-2-оксиэтиламмоний-[1-этил-6- фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3- карбоксилата] Способ получения n,n,n-триметил-2-оксиэтиламмоний-[1-этил-6- фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3- карбоксилата]](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a8e8690caa6bf854060398c95d0e2dec.jpg)
Способ получения n,n,n-триметил-2-оксиэтиламмоний-[1-этил-6- фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3- карбоксилата]
Изобретение относится к способу получения новой соли 1-этил-4-оксо-6-фтор-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты (норфлоксацин) - N, N, N -триметил-2-оксиэтиламмоний-[1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата] (формулу см. в описании), обладающей антибактериальной активностью. Цель изобретения - получение новой соли норфлоксацина,...
1542416![Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7558b8c66710f4f0cf443ee7f6821e0d.jpg)
Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных 1-метиламинохинолинкарбоновой кислоты формулы I: CH 3-NH-N-CH=C[C(O)OH]-C(O)-C=C-CH-CR 1-CF=CH, где R 1-пиперазинил или 4-метилпиперазинил, или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот, обладающих физиологической активностью. Цель - повышение выхода целевого продукта и сокр...
1579459![Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4- оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4- оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот](https://img.patentdb.ru/i/200x200/05e673c5199e367fa8763436f232441a.jpg)
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4- оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой и борной кислот общей ф-лы I @ , где R 1 - F или C 2 - C 6-ацилоксигруппа - полупродукта для синтеза лекарственного препарата амифлоксацина. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией соединения...
1584751![Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1,4- дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1,4- дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот](https://img.patentdb.ru/i/200x200/779533dc6fa3d2c04c32d7c956eafc7b.jpg)
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1,4- дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1,4-дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот ф-лы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - алифатическая C<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">5</SB>-ацилоксигруппа, обладающих антибактериальными свойствами. Цель - разработк...
1604156![Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/330a25f8788ffbac6e041b87ad388e67.jpg)
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения хинолинкарбоновых кислот общей формулы cTFCF c cTR: c-c(0)-crcfo) .N.-CH-CH2CH2. где R- пиперазинил, 4-метилпиперазинил, 4-этилпиперазинил, или их фармацевтически приемлемых солей, об; ладающих антибактериальной активностью и используемых в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и со...
1701110![Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли](https://img.patentdb.ru/i/200x200/0014cd3b677757229c71b9a8c78166b0.jpg)
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли
Изобретение касается производных хинолинкарбоновой кислоты, в частности получения соединений ф-лы (О F .СООН ьгГ С,Н5 или ее метансульфонатной соли, где R Н или СНз, используемых как антибиотики для лечения мочевого тракта и болезней системного бактериального происхождения. Цель - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией борного эфира ф;лы (II) Нк Л v B Fс пипера...
1722228![Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8d205088ca2f5e3e1480ba87128138ce.jpg)
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (я)5 С 07 D 215/22 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ссор,! I R3 N Р Р, 1 среде растворителя. (21)4613042/04 (86) РСТ/HU 88/00018 (08,04,88) (22) 07.12.88 (46) 23.03.93. Бюл. N 11 (31) 1504/87; 3147/87 (32) 08,04.87; 10.07.87 (33) HU (71) Хиноин Дьедьсер ЕШ Ведьесети Термекек Д...
1804457