Кадырова Д.М.
Изобретатель Кадырова Д.М. является автором следующих патентов:
![1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4- ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4- ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью](/img/empty.gif)
1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4- ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина - промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4- ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения...
1563187![Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4- бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4- бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью](/img/empty.gif)
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4- бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидина с хлористым бензоилом в пиридине при комнат...
1704415![1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н- бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н- бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью](/img/empty.gif)
1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н- бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью
Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола...
1833616