PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЧЕЛЕНЬЯК Юдит (HU)

Изобретатель ЧЕЛЕНЬЯК Юдит (HU) является автором следующих патентов:

Производные 8-замещенного-9h-1,3-диоксол/4,5-h//2, 3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

Производные 8-замещенного-9h-1,3-диоксол/4,5-h//2, 3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

 Изобретение относится к новым производным 8-замещенный-9Н-1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества. Соединения (I) ингибируют АМРА/каинатные рецепторы где Х является карбонильной или метиленовой группой, Y является водородом или метальной группой, или вместе с R3 образуют валентную...

2208013

Производные 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения

Производные 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения

 Изобретение относится к производным 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества, которые используются для селективного ингибирования АМРА/каинатных рецепторов. где А и В являются атомами водорода, R1 является группой формулы -(СН2)n-СО-(СН2)m-R, где R является атомом галогена, пиридиль...

2208014

Способ получения фармацевтического продукта - карведилола и промежуточное соединение

Способ получения фармацевтического продукта - карведилола и промежуточное соединение

 Настоящее изобретение относится к способу получения карведилола формулы I, его оптически активных R или S энантиомеров, смесей этих энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. Согласно настоящему изобретению 4-оксиранилметокси-9Н-карбазол или его R или S энантиомеры подвергают взаимодействию с N-[2-(2-метоксифенокси)этил]бензиламином в протонном органическом р...

2216539

Способ получения фармацевтического продукта

Способ получения фармацевтического продукта

Изобретение относится к новому способу получения 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[/2-(2-метоксифенокси)этил/амин]-2-пропанола формулыи его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Способ заключается в том, что вторичный амин формулы V реагирует с эпихлоргидрином, полученное хлор-соединение формулы реагирует с 4-гидрокси-9Н-карбазолом формулыи полученный бензил-карведилол формулы дебензили...

2245875

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Изобретение относится к новой полиморфной форме В-52-кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (βR,δR)-2-(4-фторфенил)-β,δ-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольватам, имеющим дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу идентичную представленной на Фиг.1, с характеристиками, приведенными в п.1 формулы....

2409563