Колобанова Л.П.

 Изобретение относится к оксиаминам, в частности к производным 4-( 2 -оксиперфторизопропил) 2,6 динитроанилина, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов реакционного центра фотосистемы 2 растений в биохимии при изучении процессов фотосинтеза. Цель - выявление соединений, обладающих высокой ингибирующей активностью. Получение ведут кипячением смеси избытка алкиламинов или амин...

 Изобретение касается производных гидразина, в частности производных гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина формулы I __ -NH-NR1R2, где R=CH3; R1=H; R2=-C(O)-NH-C6H5 или -C(O)-C6H5, ингибирующих реакционные центры фотосистемы двух растений, что может быть использовано в фундаментальных исследованиях функцианальной организации реакционного центра фотосистемы-2 и механизмов фотосинте...

 Использование: в сельском хозяйстве. Сущность: продукт - N-[4-(-гидрокси/-/гексафтор(изопропил)фенил -N-этил-N-фенил мочевина HO-C(CF3)2-C6H4-N-(C2H5)-CO- NHC6H5 БФ-C18H16F6N2O2. Т. пл. 157 - 158°С. Реагент 1: N-/4-(2-гидроксигексафторизопропил)фенил/-N-этиламин. Реагент 2: фенилозоцианат. Условия: 20°С, растворитель - хлорофор, бензол, диэтиловый эфир. Выход 95,3%. 4 табл. Изобретение от...

 Использование: в сельском хозяйстве, так как продукт обладает антидотным действием к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) бензосульфамиду]хлорсульфурону формулы I Сущность: продукт - производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторметил)фенил]мочевины формулы 1. Реагент 1: соответствующие производные 4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)анилина. Реагент...