Рябко Алена Константиновна (RU)
Изобретатель Рябко Алена Константиновна (RU) является автором следующих патентов:
![Способ определения ботулинического нейротоксина типа а на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией Способ определения ботулинического нейротоксина типа а на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией](https://img.patentdb.ru/i/200x200/0bfc89e84b56e6e5050252150e9fda00.jpg)
Способ определения ботулинического нейротоксина типа а на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией
Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наличия ботулинического нейротоксина типа А (BoNT/A). На парамагнитных частицах, несущих иммобилизованный белок G бактерий семейства Streptococcus, с блокированными раствором Денхардт-ДНК адсорбируют белок BoNT/A при помощи специфических высокоаффинных поликлональных антител. Детектируют образование комплекса белка BoNT/A с...
2549463![Рекомбинантная плазмидная днк pgst/art/x, кодирующая слитный химерный полипептид gst/art/x для высокоспецифичной селекции аптамеров к белку-мишени x в составе полипептида Рекомбинантная плазмидная днк pgst/art/x, кодирующая слитный химерный полипептид gst/art/x для высокоспецифичной селекции аптамеров к белку-мишени x в составе полипептида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/1213204a422e25a55b0f9a157be3a7af.jpg)
Рекомбинантная плазмидная днк pgst/art/x, кодирующая слитный химерный полипептид gst/art/x для высокоспецифичной селекции аптамеров к белку-мишени x в составе полипептида
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для отбора аффинных молекул. Конструируют плазмидную ДНК pGST/APT/X длиной 6193 п. н., массой 4,09 МДа, содержащую в качестве генетического маркера ген β-лактамазы и уникальные сайты узнавания эндонуклеаз рестрикции, расположенные на следующем расстоянии вправо от сайта NdeI: BgIII 665 п. н., BamHI 779 п. н., XhoI 801 п. н....
2558295![Последовательность днк, применимая в качестве зонда для обеспечения максимального соотношения "сигнал/фон" в тест-системах на основе иммуно-пцр Последовательность днк, применимая в качестве зонда для обеспечения максимального соотношения "сигнал/фон" в тест-системах на основе иммуно-пцр](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ef23d8c717ed263fa830da40fcc45fb9.jpg)
Последовательность днк, применимая в качестве зонда для обеспечения максимального соотношения "сигнал/фон" в тест-системах на основе иммуно-пцр
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК, которую используют в качестве зонда для обеспечения максимального соотношения «сигнал/фон» в тест-системах на основе иммуно-ПЦР. Указанная последовательность ДНК имеет длину 81 нуклеотид и представляет собой последовательность CA-TAC-GTT-CGA-CTG-CTA-CTG-GTG-CAA-CGG-GTT-CGA-TCA-GCT-CCG-CCG-GGC-CTC-CCA-ATC-CCC-CGT-GAG-ATG-TA...
2566550![Последовательность днк-аптамеров, связывающая шига-токсин типа 2 Последовательность днк-аптамеров, связывающая шига-токсин типа 2](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3721983fc9ab751441dd13ae5eadafb4.jpg)
Последовательность днк-аптамеров, связывающая шига-токсин типа 2
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамеров. Указанный ДНК-аптамер связывается с шига-токсином типа 2 и представляет собой одноцепочечную ДНК AptStx2B17 длиной 81 нуклеотид и молекулярной массой 27 кДа. ДНК-аптамер специфически связывает В-субъединицу шига-подобного токсина 2 с константой связывания 1,7·109 М-1 и первичной последовательностью CATACGTTCGACTG...
2566552![Способ определения наличия бактерий escherichia coli o157:h7 в биологических и пищевых образцах на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией Способ определения наличия бактерий escherichia coli o157:h7 в биологических и пищевых образцах на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3feb6b5c4c30a1659be69f276df5fe72.jpg)
Способ определения наличия бактерий escherichia coli o157:h7 в биологических и пищевых образцах на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения наличия в биологических жидкостях, окружающей среде и продуктах питания бактерий Escherichia coli штамма O157:Н7, включающий дезинтеграцию бактерий ферментативной обработкой и лизис неионным детергентом, адсорбцию на парамагнитных частицах при помощи специфического моноклонального антитела, детекцию антигена бактерий Е.coli O157...
2569196![Последовательность днк-аптамеров, связывающаяся с протеолитической субъединицей нейротоксина типа a clostridium botulinum Последовательность днк-аптамеров, связывающаяся с протеолитической субъединицей нейротоксина типа a clostridium botulinum](https://img.patentdb.ru/i/200x200/5d70b25f7f606a9572b575dce1e1bbc7.jpg)
Последовательность днк-аптамеров, связывающаяся с протеолитической субъединицей нейротоксина типа a clostridium botulinum
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамера, которая связывается с протеолитической субъединицей нейротоксина типа A Clostridium botulinum. Данная последовательность ДНК-аптамера состоит из одноцепочечной ДНК длиной 81 нуклеотид, выбранной из группы: APT/LCBONTA N10, представляющая собой CATACGTTCGACTGCTACCCTCCACTTTTGACGGCTTCCTCGGGATTATACGGCTA ACCGAGGGTGAGA...
2571210![Способ получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов Способ получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7f2d5db0d5e37992e2f57ca6a97fff2c.jpg)
Способ получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов
Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов. Данный способ включает синтез оптимизированной для трансляции в E. coli последовательности ДНК, кодирующей белок фосфатазы LpxE F. novicida. Указанная последовательность ДНК представлена на Фиг.1А. Настоящий способ предусматривает пос...
2617934![Способ направленного истощения олигонуклеотидных библиотек для снижения неспецифической адсорбции при твердофазной селекции аптамеров на основе нуклеиновых кислот Способ направленного истощения олигонуклеотидных библиотек для снижения неспецифической адсорбции при твердофазной селекции аптамеров на основе нуклеиновых кислот](https://img.patentdb.ru/i/200x200/59e13b9ea564abc88f810b4de664a56a.jpg)
Способ направленного истощения олигонуклеотидных библиотек для снижения неспецифической адсорбции при твердофазной селекции аптамеров на основе нуклеиновых кислот
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа направленного истощения олигонуклеотидных библиотек в отношении водорастворимых белковых мишеней глутатион-S-трансферазы и стрептавидина. Представленный способ включает подготовку комбинаторной олигонуклеотидной библиотеки в количестве 1015 молекул к отбору, разведение олигонуклеотидов библиотеки до концентрации 1015 молекул на 1 мл...
2618872![Способ получения химерного рекомбинантного белка flic:pagn Способ получения химерного рекомбинантного белка flic:pagn](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8d73557539af09235f03f839af618427.jpg)
Способ получения химерного рекомбинантного белка flic:pagn
Настоящее изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения слитого химерного рекомбинантного белка fliC:pagN. Для осуществления способа конструируют рекомбинантную плазмиду pETfliCpagN, затем трансформируют клетки Escherichia coli BL21(DE3) указанной плазмидой и культивируют полученный штамм BL-fliCpagN при температуре 37°С. Затем получают периплазматическую фракцию бактер...
2627602![Способ получения рекомбинантного экзопротеина а pseudomonas aeruginosa Способ получения рекомбинантного экзопротеина а pseudomonas aeruginosa](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8bb3d744eadc5ffef57894b4753ebb7c.jpg)
Способ получения рекомбинантного экзопротеина а pseudomonas aeruginosa
Предложен способ получения рекомбинантного экзопротеина А P. aeruginosa (rEPA). Способ включает получение экспрессионного плазмидного вектора pET-rEPA (SEQ NO: 3), содержащего промоторную последовательность ДНК бактериофага Т7 и последовательности ДНК, кодирующие N-концевую область белкового продукта энхансера трансляции (аминокислотная последовательность MASMT), шесть остатков гистидина, сайт рас...
2636346