Никитин Артём Вячеславович (RU)
Изобретатель Никитин Артём Вячеславович (RU) является автором следующих патентов:
![Способ дифференциальной диагностики различных типов внутрипеченочного холестаза у детей Способ дифференциальной диагностики различных типов внутрипеченочного холестаза у детей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d4eace2c6f4ba98600ba09e192dcb30f.jpg)
Способ дифференциальной диагностики различных типов внутрипеченочного холестаза у детей
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики различных типов холестазов при хронических болезнях печени у детей. Проводят гепатобилисцинграфию с использованием радиофармпрепарата Бромезида 99Тm 38, вводимая активность препарата из расчета 1,7-2,0 мБк на 1 кг массы пациента внутривенно, лучевая нагрузка 7,0 мГр (700 мрад) и оценивают: время максимального накопле...
2615358![Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (псвх) Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (псвх)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d8dae0bb6f038a10d47cb80562261bb2.jpg)
Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (псвх)
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, для диагностики врожденных заболеваний, и может быть использовано для ранней диагностики прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза у детей (ПСВХ). Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) включает алгоритм, в котором рассматривают угрозу прерывания беременности в анамнез...
2627615![Способ пошаговой диагностики наследственной тирозинемии 1 типа у детей Способ пошаговой диагностики наследственной тирозинемии 1 типа у детей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d22b13b54f9363e3dcbde373b7930971.jpg)
Способ пошаговой диагностики наследственной тирозинемии 1 типа у детей
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или ге...
2627647![Способ обследования детей с подозрением на синдром алажилля Способ обследования детей с подозрением на синдром алажилля](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9afb9eb769862b35519c0ae2f6278cf4.jpg)
Способ обследования детей с подозрением на синдром алажилля
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии при диагностике врожденных заболеваний, и может быть использовано для ранней диагностики синдрома Алажилля у детей. Способ обследования детей с подозрением на синдром Алажилля заключается в том, что детям первых 3-5 месяцев жизни, при наличии симптомокомплекса, проявляющегося низкой массой тела при рождении, длительным, более 2-х недель, желту...
2629828