Покровский А.Г. (RU)

 Субстрат предназначен для определения активности интегразы вируса иммунодефицита человека in vitro. Субстрат получают синтезом олигонуклеотидных праймеров комплементарных консервативной области наибольшего сходства геномов различных штаммов вируса иммунодефицита человека, амплификацию последовательности ДНК, комплементарной ковалентно замкнутым кольцевым формам ДНК вируса иммунодефицита,...

 Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины. 2-Ароил-3-метил-6,7-дифторбенз[4,5]-имидазо[2,1-b][1,3]-тиазолы общей формулы (1а-о) в которой R является водородом, бромом, хлором гидрокси, группой NHCOCH3, -ОСОСН3, нитро, метилом, метокси или фенолом, являются эффективными ингибиторами вируса кори. Соединения 1а и 1в обладают способностью ингибировать репро...

Изобретение относится к фосфорамидатам нуклеозидных аналогов, включающим 5'-фосфодиморфолидат 2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидротимидина (формула I) и фосфорамидаты 3'-азидо-3'-дезокситимидина (формулы II и III), ингибирующим активность репродукции вируса иммунодефицита человека. Соединения по изобретению устойчивы к действию ферментов дефосфорилирования, способны проникать внутрь клетки и обладают и...

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к 5'-аминокарбонилфосфонатам d4T - ингибиторам репродукции вируса иммунодефицита человека. Описываются 5'-аминокарбонилфосфонаты d4T, имеющие общую формулугде: R'=H, алкил, арил; R''=H, алкил, арил; R', R''=циклический алкил, R=алкил - ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека. Технический результат - получены...

Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к новым 3-фенил-1,2,4-бензотриазинам и их производным общей формулы (1)где R1 и R2 - независимо друг от друга означают атом фтора или С1-С4-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную галоидом или тетрагидрофурилрадикалом. Данные соединения предназначены для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых патогенными для ч...

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к исследованию влияния производного глицирризиновой кислоты – ниглизина. Предложено средство для индукции секреции гамма-интерферона в условиях in vitro и in vivo. В качестве такового предлагается пента-О-никотинат глицирризиновой кислоты, ранее известный как противовоспалительное средство и ингибитор репродукции ВИЧ. Ниглизин в диапазоне к...

Изобретение относится к производным 2'-амино-2'-дезоксинуклеозидов, имеющим формулугде R = Н, алкил, аминоалкил, R1 = (R2NR3), где R2 и/или R3 = Н, ОН, NH2, алкил, бензил, при условии, что R не представляет собой Н или метил, когда R2 и R3 = Н. Соединения по изобретению проявляют антивирусную активность в отношении вирусов кори и Марбург, превосходящую активность рибавирина. 4 табл., 2 ил.