PatentDB.ru — поиск по патентным документам

НАДЬ Кальман (HU)

Изобретатель НАДЬ Кальман (HU) является автором следующих патентов:

Способ получения {2-[4-(альфа-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]-этокси}-уксусной кислоты и новые промежуточные соединения

Способ получения {2-[4-(альфа-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]-этокси}-уксусной кислоты и новые промежуточные соединения

Настоящее изобретение относится к способу получения {2-[4-(α-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты (цетиризина) формулы Iзаключающемуся в том, что соединение формулы IIгде R1 и R2 независимо представляют собой C1-4алкил, который может быть замещен фенилом, C2-4алкенил или циклогексил, или R1 и R2 образуют вместе с соседним атомом азота морфолиновую группу, гидролизуют,...

2248974

Способ получения 6-метил-2-(4-метилфенил)-имидазоло[1,2-а]-пиридин-3-(n, n-диметилацетамида), эфиры, кристаллические эфиры, способ их получения

Способ получения 6-метил-2-(4-метилфенил)-имидазоло[1,2-а]-пиридин-3-(n, n-диметилацетамида), эфиры, кристаллические эфиры, способ их получения

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения 6-метил-2-(4-метилфенил)имидазоло[1,2-а]пиридин-3-(N,N-диметилацетамида) формулы (I) или его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает взаимодействие эфира общей Формулы (II) (где R - низший алкил или фенил-низший алкил) с диметиламином в полярном протонном или апротонном растворителе и, при необходимости, п...

2254334

Способ получения аморфного аторвастатина кальция

Способ получения аморфного аторвастатина кальция

Изобретение относится к улучшенному способу получения аморфного аторвастатина кальция растворением сырого аторвастатина кальция при нагревании в низшем спирте, содержащем 2-4 углеродных атома, или в смеси таких спиртов и выделением выпавшего после охлаждения аморфного аторвастатина кальция. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

2255932

Способ получения кветиапина и промежуточные соединения

Способ получения кветиапина и промежуточные соединения

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается способ получения 11-[4-/2-(2-гидроксиэтокси)этил/-1-пиперазинил]-дибензо[b,f]-1,4-тиазепина формулыили его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, включающий: a1) реакцию производного галогенэтилпиперазинилтиазепина формулыгде Hal обозначает атом галогена, с этиленгликолем; или а2) циклизацию...

2258067

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Настоящее изобретение относится к способам получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II) высокой степени чистоты. В одном из способов растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I), который получают путем взаимодействия мелоксикама формулы (II) с гидроксидом калия или карбонатом калия, растворенным в воде...

2394032


Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Изобретение относится к новой полиморфной форме В-52-кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (βR,δR)-2-(4-фторфенил)-β,δ-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольватам, имеющим дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу идентичную представленной на Фиг.1, с характеристиками, приведенными в п.1 формулы....

2409563