МЕНДИШ Зита (PT)

Описывается улучшенный способ получения флуметазона (6α,9α-дифтор-11β,17α,21-тригидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-диона), флуметазон 21-ацетата или его 17-карбоксил-андростенового аналога формулы I, действием хлористого бензоила в среде пиридина или его смеси с N,N'-диметилацетамидом на соединение II с получением 3-енольного сложного эфира IIIa, с после...

Настоящее изобретение относится к способу получения бифосфоновых кислот и их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в медицине. В предложенном способе соединения общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой алкил, арилалкил, ароматическую или гетероароматическую группу, получают взаимодействием карбоновой кислоты формулы II или ее соли, в которой...

Группа изобретений относится к кристаллическому основанию миноциклина, а именно трем кристаллическим формам, обозначаемым как форма I, форма II и форма III, и способам их (форм I, II и III) получения. Технический результат заключается в получении новых, более стабильных форм основания миноциклина. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 пр., 8 ил.

Изобретение относится к способу получения аморфного основания миноциклина. Способ осуществляют путем распылительной сушки раствора миноциклина в органическом растворителе. Растворяют миноциклин в одном или более органических растворителях с образованием раствора, затем полученный раствор миноциклина высушивают распылением на обычном оборудовании для распылительной сушки с использованием температ...