Чарушин Валерий Николаевич (RU)

Изобретение относится к области биологически активных соединений, касается разработки нового вещества - натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата и предназначено для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых патогенными для человека и животных вирусами и имеющего формулу:Описываемое соединение защищает от инфекций, вызываемых вирусами лихорадки дол...

Изобретение относится к разработке резиновых смесей на основе фторкаучука, используемых для изготовления резинотехнических изделий, работающих в условиях воздействия топлива и применяемых в автомобильной промышленности. Готовят резиновую смесь, включающую терполимер винилиденфторида, гексафторпропилена и тетрафторэтилена, окись магния, гидроокись кальция, технический углерод Т-900, ди-(4-оксифенил...

Средство содержит антибактериальное вещество ряда фторхинолонов, гидрофильную основу и необязательно, по крайней мере, одно вспомогательное вещество. В качестве гидрофильной основы средство содержит кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н7O3)4·хС3Н8О3·уН2O, где 3≤x≤10, 20≤у≤40. В качестве антибактериального вещества ряда фторхинолонов сре...

Описывается натриевая соль 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она, дигидрат, формулы (1) и фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием и содержащая эффективное количество соединения (1).2 н.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в консервативном лечении воспалительных заболеваний пародонта. Для этого осуществляют местную медикаментозную терапию в три этапа. При этом на первом этапе вводят в пародонтальные карманы и наносят на десну лекарственную смесь, содержащую, мас.%: пефлоксацин 0,5÷1,0, трихопол 0,5÷1,0, хлоргексидин биглюконат 0,001�...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для местного применения, обладающего антимикробным действием, для лечения инфицированных поражений кожи и слизистых оболочек. Заявленное антимикробное средство, содержащее соединение ряда фторхинолонов, метронидазол, 0,05-0,2%-ный раствор хлоргексидина биглюконата и в качестве основы кремнийорганическ...

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает парентеральное или пероральное введение животным действующих веществ, в качестве которых используются соединения азоло-триазинового или азоло-пиримидинового рядов. Может быть использован препарат в виде раствора, эмульсии, суспензии или липосомальной дисперсии. Предпочтительно использование препарата в виде липосомальной дисперсии, причем везику...

Описывается способ получения натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата формулы (1)путем взаимодействия соли 3-метилтио-1,2,4-триазол-5-ил-диазония с диэтилнитромалонатом в присутствии основания при 0-25°С в водно-спиртовой среде. Данный способ позволяет получить новое соединение, обладающее противовирусным действием, которое может найти применен...

Описывается 4-(4'-гидроксибутил)-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-он формулы (1), обладающий противовирусным действием,который может найти применение в медицине и сельском хозяйстве. 1 табл.

Описывается новое применение 2-метилтио-5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7(3н)-она. Вещество обладает противовирусным действием в отношении вируса гриппа A (H5N1), вируса лихорадки Западного Нила и других вирусных инфекций. Противовирусная активность широкого спектра действия выявлена впервые. 8 табл.

Настоящее изобретение относится к 4-((Z)-4′-гидроксибутен-2′-ил)-2-R-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-онам общей формулы (1) обладающие противовирусным действием в отношении вируса герпеса простого типа 1 (ВПГ-1). Технический результат: получены новые производные 1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она, обладающие полезными биологическими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Способ заключается в том, что одновременно проводят однократную вакцинацию птицы инактивированной эмульгированной вакциной против гриппа птиц из подтипа H5N2 и скармливание химиопрепарата "Абактан-Р» по 20 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 14 дней. Способ обеспечивает 80-100% защиту птиц уже через 1-3 суток после начала применения п...

Описывается натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат проявляющие противовирусное действие в отношении вируса простого герпеса ВПГ-1. 1 табл.

Описывается новое соединение - натриевая соль 2-этилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат формулы (1) обладающее противовирусным действием, которое может быть использовано в медицине, животноводстве и птицеводстве. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения (S)-7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4Н-[1,4]бензоксазина формулы (S)-1. Способ осуществляют взаимодействием рацемического 7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4Н-[1,4]бензоксазина формулы (I) с хлорангидридом (S)-напроксена формулы (II) в толуоле или дихлорметане при температуре от 0 до -40°С и при мольном соотношении соединение (I) - соединение (II) 1:0,5. Полу...

Изобретение относится к способу получения 7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4Н-1,4-бензоксазина. Способ осуществляют путем гидрирования 2-ацетонилокси-3,4-дифторнитробензола водородом в присутствии палладия на углеродном носителе «сибунит» в качестве катализатора. Процесс ведут в изопропиловом спирте при давлении 3,0-3,5 бар и температуре 30-50°С. Выделение и очистку целевого продукта осуществляют п...

Описывается новое соединение - 6-(2'-Амино-2'-карбоксиэтилтио)-2-метилтио-4-пивалоилоксиметил-1,2,4-триазоло[5,1-с]1,2,4-триазин-7(4Н)-он формулы (2) обладающее противовирусным действием и низкой токсичностью. Данное соединение может найти применение в медицине. 1 пр., 3 ил.

Описываются новые производные азоло[1,2,4,5]тетразинов общей формулы (I) где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N, R=циклопропилметилтио или пентилтио; или Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, Х=СН, R=изопропилтио; или Het=имидазол-1-ил, Х=СН, R=H, и применение данных соединений и дополнительно соединений общей формулы (I), где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N, R=циклопентилтио; или Het=3,5-диметилпиразол-...

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в том, что в фазы регенерации и эпителизации на раневую поверхность накладывают повязку, пропитанную мазью следующего состава, мас.%: кремнийорганический глицерогидрогель - 95,25, ципрофлоксацин - 0,2, окситоцин - 4,55. Способ позволяет ускорить регенеративные процессы во II и III фазах раневого процесса, предотвратить возникновение пер...

Изобретение относится к селективному противотуберкулезному агенту, представляющему собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин общей формулы А где R2=атом водорода или метил; R3=метил, арил, выбранный из возможно замещенного фенила, гетерил, выбранный из фурила, пиридила, 3-фенилаллила. Изобретение обеспечивает повышение активности и специфичность антимикобактериального дейс...

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции левофлоксацина. Композиция обладает лучшим сочетанием биодоступности и внешним видом таблеток, в том числе при хранении, содержащей в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал натрия гликолят, кроскармеллозу натрия, кальция карбонат, гидро...

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.

Заявляемое изобретение относится к биотехнологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно представляет собой липосомальную фармацевтическую композицию, осуществляющую направленную транспортировку физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов, а также обеспечивающих высокую эффективность и стабильность активного вещества в липосома...

Изобретение относится к области биологически активных соединений и может быть использовано в синтезе противовирусных препаратов. Подробнее изобретение раскрывает конъюгат 2-метилтио-6-(глутатион-8-ил)-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она с пептидом общей формулы (2), где пептид представляет собой трипептид Глицин-Цистеин-Глутамин или другой пептид, содержащий Цистеин, SH-группа которого спо...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, представляет собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины, применение которых в качестве противотуберкулезных препаратов позволяет повысить активность и специфичность антимикобактериального действия, расширить его спектр (действие на атипичные штаммы микобактерий), а также снизить токсичность в сравнен...