Оганесян Э.Т.

 Изобретение касается производных хромона, в частности 2-(4-окси-3-метокси)стирилхлоромона, обладающего антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового вещества указанного класса, обладающего не только антиаллергической, но и антигипоксической и гипотензивной активностью. Синтез ведут взаимодействием перхлорат...

 Изобретение касается производных 4-иминохромена, в частности соединения формулы I где R1=OH; R2=C(O)CH3; R3=(CH2)2-C(O)-OH; R4=H и R5=OCH3, обладающих антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового вещества указанного класса, обладающего наряду с противоаллергической активностью также антигипокси...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленности как соединения, обладающие гипотензивной, иммуностимулирующей и антиаллергической активностью. Сущность изобретения: гидрохлориды 4-оксо-1,4-дигидропиримидина общей формулы 1: Мол.м. 422,5, т.пл. 335 - 377°С (из ацетонитрила), ЛД50=2670 мг/кг II: Мол. м. 320,5, т.пл. 268 - 270°С. ЛД50=1420 мг/кг . Реагент I: N-ацетил-2-фенилацетоаце...

  Использование: в медицине, в частности в качестве антиаллергического средства. Сущность изобретения: продукт - производные 4-хроменилидена: а) диэтиламиноэтиловый эфир N-[2-(4-гидроксифенил) -6-ацетил-7-гидроксихроменилиден-4] -n-аминобензойной кислоты; -C30H30N2O6 т. пл. 250С (из этанола), б) диэтиламиноэтиловый эфир N-[2-(4-гидроксифенил) -6-хлорхроменилиден-4-] -n-аминобензойной кисло...

 Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения средства, обладающего гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием. Целью изобретения является расширение спектра действия за счет гепатозащитной, желчегонной и антилитической активности. Сущность изобретения заключается в экстракции шрота ягод обле...

 Назначение: применение в химико-фармацевтической промышленности и медицине. Сущность изобретения: производные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина формулы обладающие антиаллергической и иммунотропной активностью. Реагент 1 : 2,6-диметил-1,5-дифенил-4-оксо-1,4-дигидропиримидин или 2,6-диметил-5-фенил-1-(3-пиридинил)-4-оксо-1,4-дигидропиримидина. Реагент II: 4-метоксибензальдегид, 4-гидроксибензал...

  Использование: в медицине, в частности в качестве желчегонных веществ. Сущность изобретения: производные циклогександиона: а) 5,5-диметил-2-(метоксибензилиден)-циклогександион-1,3. БФ С16H18O3, выход 81% ; т. пл. 166-168°С; б) 5,5-диметил-2-(нитробензилиден)-циклогександион-1,3; БФ C15H15NO4 , выход 79%; т.пл. 149-150°С. Реагент 1: 5,5-диметилциклогександион-1,3. Реагент 2: 2-метокси или...

 Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химикофармацевтической промышленности, и касается способа получения средства, обладающего гепатозащитным, желчегонным и антиоксидантным действием. Целью изобретения является расширение спектра действия за счет ранозаживляющей активности при лучевом повреждении кожи. Сущность изобретения заключается в экстракции горячей водой при...

  Использование: в качестве препарата, обладающего иммуностимулирующей активностью. Сущность изобретения: производные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающие иммуностимулирующей активностью. Структура формул (см. чертеж). 1 ил. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым биологически активным соединениям, на основе которых могут быть созданы лекарствен...

  Использование: в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения продуктзамещенные фениламиды 3-( 4 оксо 4 1 бензопиранил- 3 )-пропен-2-карбоновой кислоты ф-лы I, где R 1. COCH3 2. SO2NH2 3. COOC2H4N(C2H5)2. Т.пл. 232-233°С, 273-275°С, 211-213°С. Соединения ф-лы I ингибируют реакцией пассивной кожной анафилаксии на 57,3 76,1% и превосходят...

  Использование: в медицине для создания препаратов, обладающих коагуляционной активностью. Сущность изобретения продукт -2-гидрокси-5-бромбензоил-( 6 фторхромон- 3 -аль) гидразон. C17H10BrFN2O4. Т.пл. 257-258°С. В дозе 10 мг/кг уменьшает время свертывания крови до 100 6,5 с, M м. LD50 составляет 1800 мг/кг. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2 гидразид 5-бромсалициловой кислоты...

  Использование в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 3-( 6 -метоксихромонил- 3 ) -2-ацетилпропан-2-карбоновой кислоты, а именно этиловый эфир 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2-карбоновой кислоты. C17H16O6. Т.пл. 206°C и о-анизид 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты. C22H19...

 Использование: в химико-формацевтической промышленности и медицине. Сущность изобретения: продукты производные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина ф-лы I, обладающие антиаллергической активностью: а) БФ C21H2ON4O4S, выход 69% т. пл. 255-257°С, б) БФ C19H16N4O, выход 73% т.пл. 179-180°С. Реагент 1: N-ацетил-2-фенил-ацетоацетамиды ф-лы 2: О/двойная связь/CR-CH(фенил)-C(O)-NH-CR/двойная связь/O, гд...

 Использование: в медицине в качестве антиаллергического средства. Сущность изобретения: продукт 6-метоксихромонил-3-акрил- 4 -карбоэтоксианил и 6-метоксихромонил-3-акрил-2-карбоксиа 1300 мг/кг, проц. ингибирования РПКА-59,1 - 63,8. Антиаллергическая активность в 5 раз больше, чем диазолина. Реагент 1: хлорангидрид 6-метоксихромон-3-акриловой кислоты. Реагент 2: соответствующий замещенный...

 Использование: в медицине в качестве средства, обладающего гипотензивной и аналептической активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-(2-бензимидазолил)-7-ацетоксихромон. БФ C18H11N2O4 т.пл. 236 - 238o C.LD > 2620 мг/кг в дозе 10 мг/кг увеличивает продолжительность нембуталового сна до 103,2 2,3 мин. Полученное соединение уменьшает артериальное давление к исходному уровню через 30...

 Использование: в качестве веществ, обладающих антигипоксическим и коагуляционным действием. Сущность изобретения: продукт - 3[N-(4- или 3-нитрофенил)-пиррол]-2-ил-1-(2,5-дигидроксифенил)-пропеноны-1. Реагент 1: 2,5-дигидроксиацетофенон. Реагент 2: N-(п-или м-нитрофенил)-2-формилпиррол. Условия реакции: в среде диметилсульфоксида в присутствии гидроксида натрия. 2 табл. Изобретение относит...

 Использование: в медицине в качестве антимикробного средства по отношению к стафилоккокам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору. Сущность: 7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон. Б. ф. C12 H7 Br O5. Т. пл. 243oС. Реагент 1: 2-гидрокси-4-ацетокси-ацетофенон. Реагент 2: комплекс Вильсмаера с последующей циклизацией. 2 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышле...

 Использование: в медицине в качестве соединения, обладающего гемостатическим действием. Сущность: продукт - семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида. Б. ф. C11 H7 F N3 O3, т. пл. 283 - 284oС. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2: гидрохлорид семикарбазида. Условия процесса: в присутствии безводного ацетата натрия в среде абс. этанола при кипячении. В дозе 10 мг/кг соединение уменьша...

 Использование: медицина, химико-фармацевтическая промышленность, для получения производных 3-циннамоилкумарина, обладающих антиаллергической активностью и гемостатическим действием. Сущность изобретения: 3-/4-диметиламиноциннамоил/-кумарин; 3-/4-метоксициннамоил/-кумарин; 3-/3,4-диметоксициннамоил/-кумарин получены впервые, обладают антиаллергической активностью и выявили гемостатическое...

 Cинтезированное новое производное лупена :20(29)- лупен-(2,3:3,4)-5,5-диметилгексен-2-он-28-овая кислота. Синтез осуществлен реакцией циклизации по Робинсону из бетулоновой кислоты и окиси мезитила. Полученное соединение проявляет коагуляционную активность в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым биологичес...

 Сущность изобретения: синтезированно новое производное хромона: 1-(6'-метоксихромонил-3')-2,2-диацетилэтилен. Синтез осуществлен конденсацией 6-метоксихромон-3-альдегида с ацетилацетоном в пиридине. Полученное соединение обладает коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, к новым биологиче...

 Способ предназначен для получения фитоэкдизонов, используемых для проведения экспресс - анализа сырья и получаемых из него лекарственных препаратов. Измельченные корневища с корнями левзеи менее 0,25 мм однократно экстрагируют 70%= ным эталоном при постоянном перемешивании в течение 4 ч при комнатной температуре при суммарном соотношении сырья и экстрагента 1:10. Экстракт сливают, фильтру...

 Изобретение относится к способу получения производных 3-(5-метилфур-2-ил)-бензофурана, обладающих гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностями. Технический результат заключается в повышении селективность процесса и его упрощении. 1 табл. Изобретение относится к способу получения производных 3-(5- метилфур-2-ил)-бензофурана, обладающих гипотензивной, антиангинальной и ант...

 Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Траву астрагала эспарцетного экстрагируют 30%-ным, или 50%-ным, или 70%-ным этанолом при 60 - 65°С при соотношении фаз 1:10. Упаривают до 1/3 объема под вакуумом. Очисткой от липофильных веществ ведут отстаиванием при температуре 2 - 4°С в течение 48 ч. Сушку проводят в вакуум-сушильном шкафу при 40 - 45°С и разряжении 300 - 400 мм...

 Изобретение относится к новому производному 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, а конкретно: 2,6-диэтил-5-фенил-1(5,6-диметилбензилимидазолил-1)-4-оксо-1,4-дигидропиримидину (I), обладающему иммунодепрессивной активностью, который может найти применение в медицине. Данное производное получают конденсацией соответствующего производного 2-фенилацетпропионамида с аминопроизводным бензимидазола в с...