Дружинина В.В.

 Изобретение касается замещенных кетонов, в частности получения 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона - полупродукта для синтеза противоастматического препарата "Сальбутамол". Синтез ведут хлорметилированием 4-оксиацетофенона при 30-38°С с избытком конденсирующего агента - параформа в среде конц. HCl с последующим отфильтровыванием 4-окси-3-хлорметилацетофенона при 30-38°С, его ацетилирова...

 Использование: синтез лекарственных препаратов, обладающих антибактериальным действием. Сущность изобретения: производные 3,4-дигидро- или 1,2,3,4-тетрагдиро-b--карболинов, замещенные алкилом, ацилом, карбоксилом, алкокси, гидркоис или бромом. Реагент 1: 3-(2-аминоэтил)индол. Реагент 2: соответствующий хлорнидрид карбоновых кислот. Условия реакции: в растворе хлораформа в присутствии триэ...

 Использование: в медицине. Сущность: продукт-1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные ф-лы I при соответствующих значениях радикалов, обладающие генатозащитной активностью. Б.Ф. C17 H18 N2OHCl, C18 H2 N2OHCl, C2O H22N2OHCl, C21 H24 N2OHCl, C21 H24 N2OHCl, C23 H26 N2OHCl. Реагент 1: N-ариламинопирролидон-2. Реагент 2: POCl3. Условия реакции: в среде диоксана с последующим гид...

 Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. Производные 2-амино-1,3,4-тиадиазола, полученные действием аминотиадиазола с соответствующей карбоновой кислотой или ее галоидангидридом, могут быть использованы в качестве лекарственного препарата, обладающего антиметастатической активностью. 3 табл. Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - производ...

 Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения различных микозов кожи и слизистых оболочек, повышает эффективность высвобождения лекарственного вещества, снижает аллергизирующее и сенсибилизирующее действие. Фармацевтический состав в качестве липофильногидрофильной основы содержит касторовое масло и производное метилцеллюлозы, а также бензоат натрия, янтарную кислоту...

 Описывается новая фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержащая диклофенак или индометацин и гидрофильную основу на базе гелей синтетических высокомолекулярных соединений - полиэтиленоксидов. Композиция обладает рядом положительных качеств, способствующих проникновению лекарственного вещества через кожу с созданием терапевтических концентраций в месте...

 Изобретение касается производных аминокислот, представляющих собой новые химические соединения общей формулы I, где R представляет собой или , а R1 представляет собой NH2CH2CO-, , или , или . Целевые соединения проявляют антиаритмическую активность, при этом они не обладают генотоксичностью, присущей большинству известных антиаритмиков, в связи с чем предполагается возможность их примене...

 Настоящее изобретение относится к производным N,N-диэтилдитио-карбаминовой кислоты формулы I, в которой R имеет значения группы Iа. Соединения обладают противоаллергической активностью. 4 ил., 1 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)аФормула изобретенияПроизводные N,N-диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы 1 где R группа формулы обладающие противоаллерги...

 Предложено: новые производные 2-диэтилaминo-21, 61-димeтилфeнилацетамида с антиаритмической активностью. Новые производные представляют собой новые соли лидокаина: L-аргинат, L-глутаминат, N-ацетил-L-глутаминат, 2-аминопропионат, аминоацетат, сукцинат, N-ацетилцистеинат и -фенил--аминопропионат, более эффективные и безопасные по сравнению с гидрохлоридом лидокаина. Изобретение расширяет а...