ЛИ Дзаехеон (KR)

Предложен способ получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы (I), где R является ; R1 - метил или этил; R2 - C1-3алкил; R3 - бензоил или ; R4 - фенил; и М - натрий или калий; включающий стадии: (i) взаимодействия соединения (V) с производным бифенилкарбонила с получением соединения (IV), имеющего 3-гидроксигруппу, защищенную бифенилкарбонильной группой; (ii) взаимодействия соединения...

Предложены производные 1-α-галоген-2,2-дифтор-2-дезокси-D-рибофуранозы общей формулы (I) в твердой форме, где R1 - бензоил или R2 - водород; и Х - Cl, Br или I; которые могут быть использованы в качестве промежуточных в стереоселективном способе получения гемцитабина. Кроме того, предложен стереоселективный способ получения соединений общей формулы (I), включающий стадии: (i) восстановлен...

Изобретение относится к способу получения обогащенного β-аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного α-аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием формулы (IV) в растворителе с получением обогащенного β-аномером нуклеозида формулы (II) при постоянном удалении образующегося в процессе реакции с...

Данное изобретение относится к (S)-(-)-амлодипина камзилату формулы где камфорсульфоновая кислота представляет собой (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту или (±)-10-камфорсульфоновую кислоту, а также к его гидрату и к фармацевтической композиции, включающей их, которая может применяться в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Технический результат: полученный и описанный (S)-(-)-амлодипина к...

Настоящее изобретение относится к способу получения монтелукаста формулы (I), применяемого в качестве ингибитора биосинтеза лейкотриенов для лечения астмы. Способ включает стадии: (а) взаимодействия галогенфосфатного соединения формулы (V) с диольным соединением формулы (IV) в растворителе в присутствии основания с образованием фосфатного соединения формулы (III); и (б) объединения фосфатного сое...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения кислоты Монтелукаст 1 или ее натриевой соли путем проведения реакции между тиольным соединением формулы 2 и промежуточным соединением Монтелукаст формулы 3 в присутствии основания в среде, содержащей ионное жидкое соединение, выбранное из группы соединений формул 4а-4е. Технический результат: разработан нов...

Настоящее изобретение относится к способу получения капецитабина, включающему стадии: 1) гидролиза метилацетонидного соединения для получения триольного соединения формулы , 2) взаимодействия триольного соединения с галогеналкилформиатом формулы в присутствии смеси пиридина и триэтиламина для получения обогащенного β-аномером триалкилкарбонатного соединения формулы , 3) гликозилирования триалкилк...