РИКАР Сильвен (FR)
Изобретатель РИКАР Сильвен (FR) является автором следующих патентов:
![Анализ и применение полиморфных форм par1 для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний Анализ и применение полиморфных форм par1 для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний](https://img.patentdb.ru/i/200x200/2c265db549d9118663a3a80c4c57d093.jpg)
Анализ и применение полиморфных форм par1 для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицинской генетике. Описан способ получения полиморфной области гена PAR1, которая может содержать замену Т на С в положении 3090 и/или замену А на С в положении 3329 полинуклеотидной последовательности гена дикого типа (NM_001992), с применением пары специфических праймеров, а также способ определения в названно...
2380422![Способ обнаружения болезни альцгеймера Способ обнаружения болезни альцгеймера](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3c7b4a16d9b146fdd0d06edfb9885bde.jpg)
Способ обнаружения болезни альцгеймера
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Предложен способ прогноза болезни Альцгеймера, который предусматривает тестирование ДНК исследуемого индивида с целью определения полиморфизма rs 908832 в гене АВСА2. При этом основанием для заключения о предрасположенности индивида к развитию болезни Альцгеймера служит выявление по меньшей мере одного ре...
2380423![Способы обнаружения болезни альцгеймера Способы обнаружения болезни альцгеймера](/img/empty.gif)
Способы обнаружения болезни альцгеймера
Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для диагностики болезни Альцгеймера. Используют пару праймеров, где первый праймер содержит 15-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID №3, а второй праймер содержит 15-30 смежных нуклеотидов последовательности, комплементарной SEQ ID №3. Изобретение позволяет детектировать содержащийся в незначительном количестве...
2483108