Буданова Л.И.
Изобретатель Буданова Л.И. является автором следующих патентов:

Способ получения теплозащитного покрытия
Изобретение относится к вакуумной металлургии и может быть использовано для получения теплозащитного покрытия, например керамического покрытия, методом электронно-лучевого испарения. Цель изобретения - повышение термостойкости и контроля прочности сцепления керамического слоя с подслоем - достигается тем, что окислительный отжиг керамического слоя проводят при температуре 700-780oС в тече...
1512173![Способ получения (z)-1-[4-(2-диметиламиноэтокси) фенил]-1,2- дифенилбут-1-ена Способ получения (z)-1-[4-(2-диметиламиноэтокси) фенил]-1,2- дифенилбут-1-ена](/img/empty.gif)
Способ получения (z)-1-[4-(2-диметиламиноэтокси) фенил]-1,2- дифенилбут-1-ена
Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения (Z)-1-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил] -1,2-дифенилбут-1-ена - полупродукта для синтеза тимоксифен-цитрата, являющегося противоопухолевым препаратом. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Его ведут восстановительной сшивкой 4-гидроксибензофенона и пропиофенона в присутствии низковалентного соединения ти...
1617890
Способ получения 1-алкоксикарбонилметилпирролидонов-2
Назначение: в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственного препарата пирацетама, обладающего ноотропным действием. Сущность изобретения: продукт - 1 - алкоксикарбонилметилпирролидоны - 2 общей формулы 1, указанной в описании изобретения. Усовершенствованный способ получения соединений 1 заключается в том, что пирролидон - 2 подвергают взаимодействию с алкоголятом натрия NaOCH...
2032668
Анальгетическое средство и способ его приготовления
Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается нового лекарственного состава, обладающего анальгетическим действием. Анальгетическое средство имеет состав в мольном соотношении: просидол - 1,0; спирт этиловый - 1660,0; глицерин - 440,0; кислота лимонная - 2,0; натрия цитрат однозамещенный - 2,0; натрия хлорид - 5,7; вода для инъекции - 34,2 л до общего объема; (pH 3,4 - 4,...
2117481
Способ получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1- нитрозомочевины
Изобретение касается способа получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины, известной в фармацевтике, как противоопухолевый препарат ломустин. По предлагаемому способу ломустин получают в несколько стадий: взаимодействие циклогексилизоцианата с моноэтаноламином в среде ацетонитрила с направлением продукта реакции непосредственно на следующую стадию обработки продукта реакции хл...
2192413