Тигнибидина Л.Г.

 (19)SU(11)510890(13)A1(51)  МПК 6    C07C275/30, A61K31/17(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 07.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ Предлагаются новые химические соединения, конкретно галогенпроизводные дифенилметилмочевины общей формулы...

 Изобретение касается замещенных мочевины, в частности получения м-хлордифенилмочевины, которая применяется как антиаритмическое и противосудорожное средство в медицине. Для повышения выхода целевого продукта используют другое производное мочевины, перерабатываемое в определенных условиях. Синтез ведут из м-хлордифенилметилформамида (ФА), который обрабатывают мочевиной, взятой в виде водно...

 Изобретение касается производных мочевины, в частности способа получения дифенилметилмочевин (ФМ) общей формулы R1-C6H4-CHK-C6H4-R2, где K - -NH-C(O)NH2; R1 - водород или 4-CH3; 4-OH; 4-F; 4-Cl; 4-Br; 3-F; 3-Cl; 3-Br; 2-F; 2-Cl; 2-Br; 2-F; R2-H; 4-CH3, которые применяют как лекарственные препараты. Цель - упрощение процесса. Последний ведут из соответствующих производных дифенилметана (ПФ...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную и ферментиндуцмрующую активность. Сущность: продукт - N, N - ди/бензгидрил - N - трифторацетил/ мочевины формулы: (RC6H4)(C6H5)CHNHCON(COCF3)CH(C6H5)(C6H4R) , где R=H,Cl. C29H23O2N2F3 Т.пл. -118-120°С, C29H21O2N2Cl2F3 Т.пл. 117-119°С. Выход 78%. Реагент 1 : N, N-ди/бензгидрил/мочевина. Реагент 2 : ангидрид трифторуксус...

 Использование: в качестве веществ, обладающих ферментиндуцирующей активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 6,7-дигидро -5н-дибенз/с,е/азепин -7 - она общей формулы где R = F или CI, Реагент 1: замещенный бензоилхлорид. Реагент 2: 6,7 - дигидро -5н - дибенз/с,е/азепин - 7 он. Реагент 3: пиридин. Условия реакции: кипячение с обратным холодильником в течение 4 ч. при 120°С. И...

  Использование в производстве медицинских препаратов. Сущность изобретения: новый способ получения новых, ранее неописанных 5-хлор-2-аминозамещенных бензгидрилмочевин. Реагент 1 -мочевина. Реагент 2- 5-хлор-2-аминозамещенные бензгидролы. Условия реакции: реакцию проводят в концентрированной серной кислоте при соотношении реагента 1,2 и серной кислоты (8-9):1: (4-4,3). Выход 70-80%. 2 табл...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: продукт - сернокислая соль 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины формулы: БФ C15H16Cl30H2SO4. Реагент 1: 2-N-метиламино-5-хлорбенгидрол. Реагент 2: мочевина. Условия реакции: мочевину и серную кислоту выдерживают при 65 - 80°С, в смесь добавляют 2-N-метиламино-5- хлорбензгидрол при соотношении...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: N-бензгидрил-N'- (трифторацетил) мочевина общей формулы (Ph)(Ph)CHNHCONHCOCF3 . БФ: C16H13F3N2O2 . Т.пл. 141 - 142°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединени...

  Использование: в химии замешенных мочевины, в частности в способе получения, например, мета-хлорбензойной кислоты промежуточного продукта для синтеза биологически активной мета хлордифениметилмочевины. Сущность изобретения: способ предусматривает хлорирование (прикапыванием) хлорирующим агентом (ХАГ) (хлорангидрида неорганической кислоты) смеси мета-хлорбензойной кислоты (м ХБК) и нейтра...

 Сущность изобретения: продукт-метахлорбензгидрилформамид. Реагент 1: мочевина или N-метилмочевина в 94-99,7% НООС. Реагент 2: хлорзамещенный бензофенон. Условия реакции: при нагревании сначала при 120°С, а затем при 185°С, при молярном соотношении метахлорбензофенон мочевина (N-метилмочевина) НООС, равном 1:8,0(1,5-3,5):8,5-15. 4 табл. Изобретение относится к способам получения метахлорбе...

 Изобретение относится к клинической фармакологии и касается вещества, обладающего антиаритмическим действием. Изобретение позволяет расширить арсенал веществ антиаритмического действия за счет использования мета-хлор-бензгидрилмочевины, которое ранее известно. 1 табл. Изобретение относится к клинической фармакологии и касается средств лечения аритмий сердца различного генеза. Известны лек...

 Сущность: производные хлорзамещенного бензофенона, в качестве которого используют 2-амино-5-хлор-бензофенон, 2-N-метиламино-5-хлор-бензофенон и метахлорбензофенон суспенидируют в низшем спирте. Затем проводят восстановление боргидридом натрия при 30-70o С. При этом мольное соотношение производное хлорзамещенного бензоенон: боргидрид натрия составляет 0,02:0,006-0,01. Полученную реакционну...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: новые химические вещества -бромзамещенные N-бензгидрил-N'-/трифторацетил/мочевины формулы: (Ph)(RPh)CH-NHCONHCOCF3, где R = O, M, П Br. БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 111 - 112oC; орто БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 120 - 121 oC; мета БФ: C16Н12BrN2F302, Т. пл. 117 - 118 oC; пара. 3 табл. Изобретение отно...

 Сущность изобретения: способ получения м-хлордифенилметил-мочевины Реагент 1: производное м-хлордифенилметана C6H5-CH(X)-C6H5, где X - OH, OCOCH3, OCOCF3, OSO2Ph, NH2, NH2HCl, NHCOH. Реагент 2: мочевина. Условия реакции в присутствии минеральной кислоты, выбранной из H2SO4, HCl, HClO4, при молярном соотношении реагента 1, реагента 2 и минеральной кислоты, равном 1 : (1,1 - 8,0) : (0,01 -...