Сапунов В.Н.

 (19)SU(11)1220292(13)A1(51)  МПК 6    C07C409/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 20 год с 17.12.2002 по 16.12.2003(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к способу получения гидроперекиси этилбензола и может найти применение при получении оки...

 Изобретение касается ненасыщенных углеводородов, в частности стирола (СТ), который может быть использован в производстве окиси пропилена и стирола гидроперекисным методом. Для снижения потерь СТ на стадии его выделения контактный газ до промывки обрабатывают ингибитором термополимеризации, используемым в процессе выделения СТ. Получение СТ ведут парофазной дегидратацией метилфенилкарбонил...

 Сущность изобретения: продукт - n-оксибензойная кислота. БФ C7H6O3, т. пл. 214 - 215°С. Реагент 1: n-крезол. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в присутствии кислотного катализатора с последующим окислением полученного полупродукта в смеси уксусная кислота - уксусный ангидрид при 100 - 110°С в присутствии соли кобальта и бромида щелочного металла и предпочтительно соли циркони...

  Использование: гидроксилирование фенола, пирокатехин, гидрохинон, катализаторы-соли переходных металлов, пластификатор бетона. Сущность изобретения: осуществляют взаимодействием водных растворов фенола, пероксида водорода в присутствии каталитической системы, состоящей из растворимых в воде оксибензола ф-лы 1 или дилксибензола ф-лы 2, где R-H, NO2 Cl, Br, SO3H SO2ONa алкил CnH2n+1 при n-...

  Использование: в производстве свинцовых аккумуляторов. Сущность изобретения: композиция для пасты отрицательного электода содержит 0,4 1 мас. сульфата бария, 0,2 0,6 мас. органической составляющей, 0,2 0,6 мас. 2,6 дитретбутил-4-метилфенола, 1 10 мас. белой сажи, остальное свинцовый порошок. Это позволяет повысить коэффициент использования активной массы, увеличить величину тока заряда и...

 Использование: в химической промышленности. Сущность изобретения: продукт: транс-циклогександиол-1,2 или его алкилпроизводные. Селективность по пероксиду 78 - 100%, по олефину 97 - 99%. Реагент 1: пероксид водорода. Реагент 2: циклогексен. Условия реакции: при нагревании (лучше при 40 - 80oC) в присутствии вольфрамата натрия или паравольфрамата аммония, фосфорной или пирофосфорной кислоты...