Горшкова В.К.

 (19)SU(11)510890(13)A1(51)  МПК 6    C07C275/30, A61K31/17(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 07.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ Предлагаются новые химические соединения, конкретно галогенпроизводные дифенилметилмочевины общей формулы...

 Галогензамещенные бензоилфенобарбитала общей формулы где R - о, м, п-фтор, хлор, йод, проявляющие противосудорожную активность. Изобретение относится к синтезу новых соединений галогензамещенных бензоилфенобарбитала, проявляющих противосудорожную активность, которые могут найти применение в медицине. Из соединений аналогичной структуры известны биологически активные галогензамещенные бар...

 Изобретение позволяет получить средство из растительного сырья, обладающего увеличенной противосудорожной активностью. Траву водянки черной (Empetrum nigrum L.) экстрагируют 70%-ным этанолом при 75 - 85oС в течение 120 - 180 мин при соотношении сырье : экстрагент 1:10. Полученное извлечение отделяют от сырья и упаривают под вакуумом досуха. 1 табл. Изобретение относится к медицине и может...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: Новое химическое вещество - галогензамещенные N-бензгидрил-N'-(трифторацетил)мочевины формулы: R-C6H4- CH(NHCONHCO-CF3)-C3H5, где: R - 2-F (I), 3-F (II), 4-F (III), 4-Cl (IV). БФ (I) C16H12F4N2O2, Тпл. - 127-128oС. БФ (II) С16Н12F4N2O2, Тпл.- 133-134oС. БФ (III) С16Н12F4N2O2, Тпл. 103-105o. БФ (IV...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную и ферментиндуцмрующую активность. Сущность: продукт - N, N - ди/бензгидрил - N - трифторацетил/ мочевины формулы: (RC6H4)(C6H5)CHNHCON(COCF3)CH(C6H5)(C6H4R) , где R=H,Cl. C29H23O2N2F3 Т.пл. -118-120°С, C29H21O2N2Cl2F3 Т.пл. 117-119°С. Выход 78%. Реагент 1 : N, N-ди/бензгидрил/мочевина. Реагент 2 : ангидрид трифторуксус...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: продукт - сернокислая соль 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины формулы: БФ C15H16Cl30H2SO4. Реагент 1: 2-N-метиламино-5-хлорбенгидрол. Реагент 2: мочевина. Условия реакции: мочевину и серную кислоту выдерживают при 65 - 80°С, в смесь добавляют 2-N-метиламино-5- хлорбензгидрол при соотношении...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: N-бензгидрил-N'- (трифторацетил) мочевина общей формулы (Ph)(Ph)CHNHCONHCOCF3 . БФ: C16H13F3N2O2 . Т.пл. 141 - 142°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединени...

 Изобретение относится к клинической фармакологии и касается вещества, обладающего антиаритмическим действием. Изобретение позволяет расширить арсенал веществ антиаритмического действия за счет использования мета-хлор-бензгидрилмочевины, которое ранее известно. 1 табл. Изобретение относится к клинической фармакологии и касается средств лечения аритмий сердца различного генеза. Известны лек...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: новые химические вещества -бромзамещенные N-бензгидрил-N'-/трифторацетил/мочевины формулы: (Ph)(RPh)CH-NHCONHCOCF3, где R = O, M, П Br. БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 111 - 112oC; орто БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 120 - 121 oC; мета БФ: C16Н12BrN2F302, Т. пл. 117 - 118 oC; пара. 3 табл. Изобретение отно...