Тускаев В.А.

  Использование: в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения продуктзамещенные фениламиды 3-( 4 оксо 4 1 бензопиранил- 3 )-пропен-2-карбоновой кислоты ф-лы I, где R 1. COCH3 2. SO2NH2 3. COOC2H4N(C2H5)2. Т.пл. 232-233°С, 273-275°С, 211-213°С. Соединения ф-лы I ингибируют реакцией пассивной кожной анафилаксии на 57,3 76,1% и превосходят...

  Использование: в медицине для создания препаратов, обладающих коагуляционной активностью. Сущность изобретения продукт -2-гидрокси-5-бромбензоил-( 6 фторхромон- 3 -аль) гидразон. C17H10BrFN2O4. Т.пл. 257-258°С. В дозе 10 мг/кг уменьшает время свертывания крови до 100 6,5 с, M м. LD50 составляет 1800 мг/кг. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2 гидразид 5-бромсалициловой кислоты...

  Использование в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 3-( 6 -метоксихромонил- 3 ) -2-ацетилпропан-2-карбоновой кислоты, а именно этиловый эфир 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2-карбоновой кислоты. C17H16O6. Т.пл. 206°C и о-анизид 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты. C22H19...

 Использование: в медицине в качестве антиаллергического средства. Сущность изобретения: продукт 6-метоксихромонил-3-акрил- 4 -карбоэтоксианил и 6-метоксихромонил-3-акрил-2-карбоксиа 1300 мг/кг, проц. ингибирования РПКА-59,1 - 63,8. Антиаллергическая активность в 5 раз больше, чем диазолина. Реагент 1: хлорангидрид 6-метоксихромон-3-акриловой кислоты. Реагент 2: соответствующий замещенный...

 Использование: в медицине в качестве средства, обладающего гипотензивной и аналептической активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-(2-бензимидазолил)-7-ацетоксихромон. БФ C18H11N2O4 т.пл. 236 - 238o C.LD > 2620 мг/кг в дозе 10 мг/кг увеличивает продолжительность нембуталового сна до 103,2 2,3 мин. Полученное соединение уменьшает артериальное давление к исходному уровню через 30...

 Использование: в медицине в качестве антимикробного средства по отношению к стафилоккокам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору. Сущность: 7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон. Б. ф. C12 H7 Br O5. Т. пл. 243oС. Реагент 1: 2-гидрокси-4-ацетокси-ацетофенон. Реагент 2: комплекс Вильсмаера с последующей циклизацией. 2 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышле...

 Использование: в медицине в качестве соединения, обладающего гемостатическим действием. Сущность: продукт - семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида. Б. ф. C11 H7 F N3 O3, т. пл. 283 - 284oС. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2: гидрохлорид семикарбазида. Условия процесса: в присутствии безводного ацетата натрия в среде абс. этанола при кипячении. В дозе 10 мг/кг соединение уменьша...

 Сущность изобретения: синтезированно новое производное хромона: 1-(6'-метоксихромонил-3')-2,2-диацетилэтилен. Синтез осуществлен конденсацией 6-метоксихромон-3-альдегида с ацетилацетоном в пиридине. Полученное соединение обладает коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, к новым биологиче...