Андриевский А.М.
Изобретатель Андриевский А.М. является автором следующих патентов:
![2,4,7-тринитрофлуорен в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона и способы их получения 2,4,7-тринитрофлуорен в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона и способы их получения](/img/empty.gif)
2,4,7-тринитрофлуорен в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона и способы их получения
1. 2,4,7-Тринитрофлуорен структурной формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона.2. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуорена, отличающийся тем, что флуорен обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 0-25°С при мольном соотношении флуорен:азотная кислота 1:30-1:50 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.3. Способ получ...
982322![Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров](/img/empty.gif)
Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров
Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот структурной формулы где X = 0, C(CN)2, - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров. Изобретение относится к органической химии, в частности к синтезу новых химических соединений, представителей группы электроноакцепторов флуоренового ряда - эфиров нитрозамещенных флуорен-4-карбоновых кислот структурной формулы I...
1241673![2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев и способ его получения 2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев и способ его получения](/img/empty.gif)
2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев и способ его получения
1. 2-Метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы I в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.2. Способ получения 2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренона формулы Iотличающийся тем, что 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон кипятят в растворе диметилсульфоксида.
1330989![Сенсибилизатор фотопроводимости поли-n-винилкарбазола и поли-n-эпоксипропилкарбазола электрофотографических материалов Сенсибилизатор фотопроводимости поли-n-винилкарбазола и поли-n-эпоксипропилкарбазола электрофотографических материалов](/img/empty.gif)
Сенсибилизатор фотопроводимости поли-n-винилкарбазола и поли-n-эпоксипропилкарбазола электрофотографических материалов
Применение нитрозамещенных бифенилкарбоновых кислот общей формулыгде R=R1=R4=NO 2, R2=R3=H;R=R 1=R3=R4=NO2, R2 =H;R=R1=R2=R3 =R4=NO2;R=R1=R 4=NO2, R2=COOH, R3=H; R=R1=R3=R4=NO 2, R2=COOHв качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-N-винилкарбазола и поли-N-эпоксипропилкарбазола электрофотографических материалов.
1342288![2-n,n-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев 2-n,n-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев](/img/empty.gif)
2-n,n-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев
2-N,N-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы (1) в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.
1482143![Способ получения ароматических 2-бромзамещенных диазосоставляющих для синтеза дисперсных моноазокрасителей Способ получения ароматических 2-бромзамещенных диазосоставляющих для синтеза дисперсных моноазокрасителей](/img/empty.gif)
Способ получения ароматических 2-бромзамещенных диазосоставляющих для синтеза дисперсных моноазокрасителей
При синтезе дисперсных моноазокрасителей, включающем проведение реакции диазотирования замещенных анилинов, ароматическую 2- бромзамещенную диазосоставляющую получают аммонолизом замещенных хлорбензолов, причем реакцию аммонолиза проводят только после введения атома брома в бензольное ядро. Способ позволяет улучшить качество красителей и упростить процесс их получения за счет исключения о...
1804079![Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина](/img/empty.gif)
Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина
Использование: в органической химии, в частности в химии красителей. Сущность изобретения: 2-бром-4,6-динитроанилин с т. пл 149 - 151С и 150 - 151С; выход 85 - 90% , содержит менее 0,5% бромхлординитробензола. Реагент 1- хлор-2-бром-4,6-динитробензол; реагент 2: водный раствор аммиака. Условия реакции: водная или водно-органическая среда, температура 86 - 90С, диспергатор, устойчивый в ще...
2007385![Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина](/img/empty.gif)
Способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина
Использование: для синтеза красителей в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина из 1,2-дибром-3,5-динитробензола, полученного путем одновременного нитрования и бромирования бромбензола или нитробромбензола бромирующим агентом, выбранным из ряда: бром, бромиды щелочных металлов, бромистый аммоний в присутствии серной кислоты и азотной кис...
2030391![Триэтаноламиновая соль нигрозинсульфокислоты в качестве красителя черного цвета для термоструйных чернил и термоструйные чернила Триэтаноламиновая соль нигрозинсульфокислоты в качестве красителя черного цвета для термоструйных чернил и термоструйные чернила](/img/empty.gif)
Триэтаноламиновая соль нигрозинсульфокислоты в качестве красителя черного цвета для термоструйных чернил и термоструйные чернила
Использование: для пишущих устройств различного назначения. Сущность: использование триэтаноламиновой соли нигрозинсульфокислоты общей формулы Ar-SO-3N+(CH2CH2OH)3 , где Ar - остаток нигрозина, в качестве красителя черного цвета для термоструйных чернил. Термоструйные чернила содержат 20% -ный водный раствор триэтаноламиновой соли нигрозинсульфокислоты (25-35 мас. % ), диэтиленгликоль (2...
2034878![Способ получения азокрасителей Способ получения азокрасителей](/img/empty.gif)
Способ получения азокрасителей
Сущность изобретения: азокрасители на основе 4- и 6-нитро-2-аминофенолов получают диазотированием и азосочетанием. Для диазотирования берут 4-нитро- и 6-нитро-2-аминофенолы, полученные нитрованием 2-аминофенола, а диазотирование проводят либо непосредственно в растворе после нитрования без выделения нитроаминофенолов, либо после их выделения. Способ позволяет получить большой ассортимент...
2047628![Активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон Активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон](/img/empty.gif)
Активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно к новым активным медьсодержащим винилсульфоновым моноазокрасителям, используемым для окрашивания изделий из целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон в синий цвет, общей формулы где при R1= OCH3 R2= SO2CH2CH2OSO3H,, при R1= SO2CH2CH2OSO3H R2= H. Изобретение относится к анилино-красочной промышленности,...
2047630![Способ получения 1,2-дибром-3,5-динитробензола Способ получения 1,2-дибром-3,5-динитробензола](/img/empty.gif)
Способ получения 1,2-дибром-3,5-динитробензола
Сущность изобретения: бромбензол обрабатывают смесью бромирующего агента, выбранного из ряда, содержащего бром, бромид аммония или бромид щелочного металла, азотной кислоты или нитрата щелочного металла и серной кислоты при молярном соотношении реагентов 1: (0,5 - 1,5) или (1,0 - 3,0) : (1,6 - 4,0) или (2,5 - 5,0) : (10,0 - 70,0) соответственно и при 5 - 100oС. Изобретение относится к хим...
2053220![Способ получения 6-бром-2,4-динитрофенола Способ получения 6-бром-2,4-динитрофенола](/img/empty.gif)
Способ получения 6-бром-2,4-динитрофенола
Сущность изобретения: бромбензол обрабатывают смесью бромирующего агента, выбранного из группы, содержащей бром, бромид щелочного металла и бромидаммония, азотной кислоты или нитрата щелочного металла и серной кислоты. Полученный при этом 1,2-дибром-3,5-динитробензол подвергают гидролизу водной щелочью при 60 - 65oС. Изобретение относится к химической технологии получения полупродуктов дл...
2053221![Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола](/img/empty.gif)
Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола
Использование: для синтеза красителей, средств защиты растений в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола путем восстановления 6-бром-2,4-ди-нитрофенола, полученного путем одновременного нитрования и бромирования хлорбензола с последующим гидролизом образовавшегося 2-бром-4,6-динитрохлорбензола водной щелочью при 70 - 95oС, сульфидом а...
2053222![Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола](/img/empty.gif)
Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола
Использование: для синтеза красителей, в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола путем восстановления 6-бром-2,4-ди-нитрофенола, полученного путем нитрования и бромирования бромбензола бромирующим агентом, выбранным из группы: бром, бромиды щелочных металлов, бромистый аммоний, в присутствии серной кислоты и азотной кислоты или соли а...
2053223![Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола](/img/empty.gif)
Способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола
Использование: в качестве полупродукта для синтеза азокрасителей. Сущность изобретения: продукт: 6-бром-2-амино-4-нитрофенол, выход 69%, Т. пл. 162 - 163oС. Реагент 1: 2,4-динитрофенол. Реагент 2: бром или бромиды щелочных металлов. Условия реакции: в присутствии окислителя, при 60oС, с последующей обработкой реакционной массы сульфитом щелочного металла и восстановлением 6-бром-2,4-динит...
2053224![Способ получения кислотного моноазокрасителя Способ получения кислотного моноазокрасителя](/img/empty.gif)
Способ получения кислотного моноазокрасителя
Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получения кислотного моноазокрасителя синего или коричневого цвета, предназначенного для крашения волокнистых материалов. Сущность изобретения: способ заключается в диазотировании 4-нитроанилин-2-сульфокислоты с последующим сочетанием с фенил-гамма-кислотой при рН 0,6 - 0,8 или 2 - 3. Предлагаемый способ позво...
2053242![1-фенокси-3,5-диаминобензол в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов и полиимиды или полиамиды на его основе в качестве термостойких материалов с улучшенной перерабатываемостью 1-фенокси-3,5-диаминобензол в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов и полиимиды или полиамиды на его основе в качестве термостойких материалов с улучшенной перерабатываемостью](/img/empty.gif)
1-фенокси-3,5-диаминобензол в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов и полиимиды или полиамиды на его основе в качестве термостойких материалов с улучшенной перерабатываемостью
Использование: в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов, применяемых для изготовления термостойких пленочных материалов. Сущность изобретения: продукт-1-фенокси-3,5-диаминобензол. Б.Ф. С12Н12N2О1, выход 96%, т. пл. 92-93,5oС. Реагент 1: тринитробензол. Реагент 2: фенол. Условия реакции: в среде органического растворителя в присутствии основания при 80oС. С последующим вос...
2059609![Способ получения ариловых или гетариловых эфиров 3,5- динитрофенола Способ получения ариловых или гетариловых эфиров 3,5- динитрофенола](/img/empty.gif)
Способ получения ариловых или гетариловых эфиров 3,5- динитрофенола
Использование: в качестве промежуточных продуктов для синтеза пестицидов. Сущность: ариловые или гетариловые эфиры 3,5-динитрофенола формулы [CН= C(NO2)CН= C(NO2)CH= C-О-]nR, где при n = 1 R - нафтил, 3-пиридил, фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом, низшим алкоксилом, ди(низший алкил)амином, гидроксилом или карбоксилом, а при n = 2 R - п-фенилен, -Ph-C(CH3)2-Ph-. Ре...
2062267![Протравной краситель для крашения шерсти в черный цвет Протравной краситель для крашения шерсти в черный цвет](/img/empty.gif)
Протравной краситель для крашения шерсти в черный цвет
Назначение: протравной черный краситель для шерсти. Сущность изобретения: изобретение относится к новому химическому соединению - дисазокрасителю формулы который может быть использован как протравной краситель для окрашивания шерсти с последующим хромированием в насыщенный черный цвет. 1 ил. Изобретение относится к новому химическому соединению дисазокрасителю формулы I, который может бы...
2064947![Способ получения 4- и/или 6-нитро-2-аминофенолов Способ получения 4- и/или 6-нитро-2-аминофенолов](/img/empty.gif)
Способ получения 4- и/или 6-нитро-2-аминофенолов
Использование: в качестве полупродуктов в синтезе красителей. Сущность: продукт 4- и/или 6-нитро-2-аминофенолы. Реагент 1: 2-аминофенол. Реагент 2: нитрующая смесь, содержащая эквимолярное количество азотной кислоты или ее соли в серной кислоте с концентрацией 78-83 %. Условия реакции при 0-2oC. Изобретение относится к синтезу полупродуктов для красителей, а именно к способу получения 4-...
2068407![Способ получения активного винилсульфонового моноазокрасителя Способ получения активного винилсульфонового моноазокрасителя](/img/empty.gif)
Способ получения активного винилсульфонового моноазокрасителя
Сущность изобретения: активный винилсульфоновый моноазокраситель получают путем диазотирования сернокислого эфира 4-бетаоксиэтилсульфониланилина и сочетания с ацетил-Аш-кислотой с последующим окислительным омеднением, очистным фильтрованием, высаливанием, фильтрованием, гидролизом, фильтрованием и сушкой. Способ позволяет получить индивидуальны синий краситель с чистым синим оттенком макс...
2068430![Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей](/img/empty.gif)
Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей
Сущность изобретения: активные винилсульфоновые моноазокрасители получают путем диазотирования сернокислого эфира ортооксипроизводного оксиэтилсульфониланилина, сочетания с ацетил-Аш-кислотой и превращением в готовый краситель путем гидролиза ацетильной группы. В примерах для диазотирования используют сернокислый эфир орто-метоксиаминопроизводного бетаоксиэтилсульфониланилина. Способ позв...
2068431![Прямые тетракисазокрасители для крашения в глубокий черный цвет кожи и целлюлозных волокон Прямые тетракисазокрасители для крашения в глубокий черный цвет кожи и целлюлозных волокон](/img/empty.gif)
Прямые тетракисазокрасители для крашения в глубокий черный цвет кожи и целлюлозных волокон
Изобретение относится к прямым тетракисазокрасителям общей формулы где Х - одинаковые или различные, Н, Br. Красители обладают высокой выбираемостью при крашении целлюлозных волокон и универсальностью применения - для крашения целлюлозных волокон и кожи в черный цвет. Изобретение относится к прямым тетракисазокрасителям общей формулы I: Х одинаковые или различные, Br, H, отличающиеся вы...
2069679![Способ получения азокрасителей Способ получения азокрасителей](/img/empty.gif)
Способ получения азокрасителей
Cущность изобретения: азокрасителя получают путем диазотирования и сочетания полученной смеси сульфатов 5-нитро-2-гидрокси- и 3-нитро-2-гидроксибензолдиазония с азосоставляющей. Способ позволяет значительно сократить количество щелочи, что способствует упрощению выделения красителя. 1 табл. Изобретение относится к области получения красителей, а именно к способу получения азокрасителей на...
2076126