Солонин А.С.

 (19)SU(11)1218678(13)A1(51)  МПК 6    C12N9/16, C12N15/00C12N9/16, C12R1:19(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO RV Изобретение относится к области биотехнологии, может быть использовано в микробиологической промышленности для получения...

 Способ получения полинуклеотидлигазы фага Т4 из клеток E.coli, включающий выращивание продуцента фермента, дезинтеграцию клеток, отделение экстракта, хроматографию на последовательно соединенных колонках с ДЭАЭ-целлюлозой и фосфоцеллюлозой, концентрирование ферментного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода фермента и сокращения продолжительности процесса, хроматографию...

 Изобретение относится к микробиологии, микробиологической промышленности и биотехнологии и может быть использовано в работе по генетической инженерии. Целью изобретения является создание плазмидного вектора с большим числом сайтов дестрикции, удобных для введений генов под контроль регулируемых промоторов фага лямбда. Предложен способ конструирования вектора, позволяющий получить плазмиду...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии рекомбинантных ДНК, и позволяет защитить культуры E.coli - продуценты белков, гормонов, незаменимых аминокислот и т.п. при крупномасштабных ферментациях от случайных фаговых инфекций, приводящих к лизису клеток и потере целевого продукта. С целью повышения устойчивости культур E.coli к различным бактериофагам проводят трансфо...

 Использование: для получения эндонуклеазы рестрикции CfrBI, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-C/CWWGG-3. Рестриктаза, продуцируемая предлагаемым штаммом, является изошизомером рестриктазы StyI и может найти применение в генно-инженерных исследованиях. Сущность изобретения: предлагаемый штамм Escherichia coli ВКМ CR-3700 получен трансформацией плазмидной DHK pBGM3, с...

 Использование: биотехнология для получения эндонуклеазы рестрикции Eco27K1, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-C!PyCGPuG-3. Рестриктаза, продуцируемая предлагаемым штаммом, является изошизомером рестриктазы AvaI и может найти применение в генно-инженерных исследованиях. Сущность изобретения: предлагаемый штамм Escherichia coli ВКМ В 200 5Д выделен из клинических изол...

 Использование: биотехнология для получения эндонуклеазы рестрикции Eco110kl, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-CCTNAGG-3 Рестриктаза, продуцируемая предлагаемым штаммом, является изошизомером рестриктазы SauI и может найти применение в генно-инженерных исследованиях. Сущность изобретения: предлагаемый штамм Escherichia coli ВКМ В-2004Д выделен из клинических изолято...

 Использование: биотехнология для получения эндонуклеазы рестрикции KaZ 48KI, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-PuGGNC!CPy-3 Рестриктаза, продуцируемая предлагаемым штаммом, является ложным изошизомером рестриктазы 2ra II и может найти применение в генно-инженерных исследованиях. Сущность изобретения: предлагаемый штамм Klebsiellaazeanal ВКМ В-2008Д выделен из клинич...

 Использование: биотехнология - для получения эндонуклеазы рестрикции Есо 75 кI, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-GPuGCPy!C-3. Рестриктаза, продуцируемая предлагаемым штаммом, является изошизомером рестриктазы BanII и может найти применение в геноинженерных исследованиях. Сущность изобретения: предлагаемый штамм Escherichia coli ВКМ В-2007Д выделен из клинических из...

 Использование: генная инженерия, биотехнология. Сущность изобретения: в результате целенаправленного поиска штаммов - продуцентов рестиктаз среди клинических изолятов (г. Киев) при помощи специально разработанного метода тестирования активности в экстрактах, полученных из отдельно взятых колоний, выросших на агаризованной среде, с последующим электpофорезом продуктов расщепления ДНК в ага...