Шитова Э.Н.

 1. Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием азотсодержащего карбонильного соединения с формальдегидом в водной щелочной среде при температуре 0-15°C и обработкой образующегося продукта диалкилфосфитом в водной среде при температуре 90-100°C с последующим гидролизом образующегося эфира N-фосфонометилглицина при той же температуре, отличающийся тем, что, с целью расш...

 Способ получения N-фосфонометилглицина окислением производного аминометилфосфоновой кислоты перекисью водорода в водной среде в присутствии минеральной или низшей карбоновой кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве производного аминометилфосфоновой кислоты используют N-карбоксиметил-N, N-бис(метиленфосфоновую) кислот...

 Соли N-фосфонометилглицина общей формулы [(HO)2 P(O)CH2NHCH2COOH]n· B, где B - 2-амино-4,6-диметилпиримидин при n = 1; 1,4-диазобицикло-(2,2,2)-октан при n = 1 или 2, 2-амино-4-метил-6-метокси-1,3,5-триазин при n = 1; обладающие гербицидной активностью.

 Сущность изобретения: продукт - тиогликолевая кислота, б.ф. С2Н4О2S. Выход 92 %. Реагент 1: монохлорацетат натрия. Реагент 2: дисульфид натрия. Условия реакции: водная среда, нагревание, соотношение. Реагент 3: дитиодигликолевая кислота. Условия реакции: электрохимическое восстановление при плотности тока 100 - 400 А/кв.м и 20 - 65oС. Изобретение относится к способу получения тиогликолево...