Покровский А.Г.

 Изобретение относится к вирусологии, биотехнологии, в частности к культивированию вирусов, а именно получению клеточной линии - продуцента вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ - 1) для решения задач разработки и совершенствования диагностических и вакцинных препаратов против вируса СПИД. Целью изобретения является получение технологического штамма клеток-продуцентов ВИЧ - 1, обладаю...

 Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: продукт: 3-0-[2-0- b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен, выход 98,9% БФ C46H65N3O17 , т.пл. 261 - 264°С. Вещество способно эффективно ингибировать репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток. 1 табл. Изобретение относится к новому биологическ...

 Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт 3-0[2-0-( b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозил-ураноил]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-гистидина метиловый эфир)-30-норолеан-12-ен, выход 43,9% БФ C49H67N3O17 . т.пл. 250 - 251°С []2D0 = +40°(С = 0,01, диоксанметанол). Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к амиду -глици...

  Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт: 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] -(3 b, 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 76,0% . []2D0 = +60°(С = 0,02 метанол) БФ C60H89N3O25 . Реагент 1: -г...

 Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность изобретения: продукт - амид b -глицирризиновой кислоты с 6-амидоурацилом; 3-0-[2-0-( b -D-гликопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен. БФ C46H65N3O17 . Выход 98,9% , т.пл. 261 - 264°С. Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-аминоурацил. Условия реак...

  Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: изпродукт 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ена БФ C81H131N3O25, выход 64%, Rf = 0,5( CH3Cl : CH3OH : H2O = 45 :...

 Использование: в качестве анти-СПИД - средства. Сущность: продукт: 3 - 0 - [ 2 - 0- ( b -D-глюкопиранозилуранол) - b - D - глюкопиранозилураноил] - ( 3 - b , 20 b) - 11,30 - диоксо - 30 - (N - 6 - амино - 2 - тио - урацил) - 30 - норолеан - 12 - ен, выход 65,2% т.пл. 198 - 200°С БФ C46H65N3O16S . Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-амино-2-тиоурацил. Условия реакции: в сред...

 Использование: в вирусологии, медицине. Сущность изобретения: Штамм ВИЧ 1 ГКВ 4046 выделен в 1988 г. из мононуклеарных клеток периферической крови инфицированного ВИЧ 1 мужчины 40 лет с симптоматикой лимфоаденопатии (до применения химиотерапии). Наиболее чувствительной культурой клеток для данного штамма вируса является перевиваемая лимфоидная культура клеток МТ 4. По данным иммунофермент...

 Использование: медицина, в частности стерилизация пластиковых предметов. Сущность изобретения: способ включает подачу на предметы озонкислородной или озонвоздушной смеси с концентрацией озона 2,0-3,0%, со скоростью 2,0-4,0 л/ч в течение 1-30 мин. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к медицине, в частности к стерилизации пластиковых предметов медицинского назначения, например культу...

 Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии. Проведено изучение влияния бета-глицирризиновой кислоты (ГК) и ее производных на размножение вируса Марбург на культуре клеток. Установлено, что ГК и ее производные (моноаммонийная соль ГК, пента-о-никотинат ГК) в концентрациях 0,06-0,25 мг/мл подавляют репродукцию вируса. Определены количественные характеристики противовирусного...

 Изобретение может быть использовано в медицине, биотехнологии и иммунологии. Способ включает приготовление иммунных сывороток, содержащих специфические антитела к основным белкам тестируемого антигена и имеющих разную концентрацию этих антител. Наибольшее количество сывороток приготавливают с концентрациями антител, близкими к их минимальной концентрации в иммунных сыворотках, служащей гр...

 Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, конкретно к З-О-сукциноил-11-оксо-урсоловой кислоте, ее диаммонийной соли формулы где Х = Н, NH4, проявляющей иммуностимулирующую активность. 1 табл. Изобретение относится к новым химическим соединениям класса тритерпеноидов, конкретно к 3-O-сукциноил-11-оксо-урсоловой кислоте формулы (I) где X - H, NH4, Обладающей иммунос...

 Способ основан на использовании нескольких тандемов коротких производных антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, несущих гидрофобные и реакционноспособные группировки, которые обладают ингибирующим эффектом на процесс репродукции ВИЧ первого типа. Способ может найти применение в вирусологии или медицине при разработке новых противовирусных препаратов. 2 ил., 1 табл. Изобретение относится к...

 Предложено применение алкилирующих производных фосфотиоатных аналогов олигодезоксирибонуклеотидов в качестве ингибитора репродукции ВИЧ. Данные соединения отличаются наиболее высокой эффективностью в ряду испытанных производных фосфотиоатных аналогов олигодезоксирибонуклеотидов. Изобретение применяется для подавления репродукции ВИЧ типа 1. 2 ил., 1 табл. Изобретение относится к вирусолог...

 Изобретение относится к медицине, конкретно к поиску иммуностимуляторов растительного происхождения. В качестве последних предлагается использование (+)-R-ликорицидина (1), компонента корня солодки уральской, а также высушенного в виде порошка и обработанного экстракта корня солодки уральской, содержащего 12-38 мас.% вещества (1). Предлагаемые иммуностимуляторы не токсичны, выделяются из...

 Описывается новое химическое соединение, а именно 3,28-ди-О-никотинат бетулина формулы I проявляющий гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность. Соединение является малотоксичным веществом, обладает выраженной гепатопротекторной активностью, превосходящей эффект бетулина и силибора, сочетающейся с анти-ВИЧ активностью. 3 табл. Изобретение относится к новому биологически активному химическо...

 Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины, а именно к новому 2 ,3 -дидезокси-2 ,3 -дидегидротимидина (d4T) - 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезоксимитидин -5'[(этоксикарбонил) (этил)фосфонату] в качестве ингибитора ВИЧ. Антивирусная активность нового соединения в отношении ВИЧ превышает таковую для d4T. 1 ил., 1 табл. Изобретение относится к области молекулярн...

 Описывается новое химическое соединение - производное глицирризиновой кислоты, а именно гликопептид глицирризиновой кислоты с S-бензил-L-цистеином [I] : 3-О-{ 2-O-[N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)-N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)]}-(3,20)-11-оксо-олеан-12-ен-30-(N-карбонил-L-цистеин(S-бензил)-3-ил, обладающий анти-ВИЧ активностью. Данное соединение превосхо...

 Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к амиду глицирризиновой кислоты с 5-аминоурацилом формулы I, проявляющему анти-ВИЧ активность, в культуре клеток МТ-4, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ), суммарного вирусного антигена (ID50 = 75 мкг/мл или 72,0 мкМ), что снижает активность обратной тран...

 Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-г...

 Изобретение относится к новому химическому веществу, конкретно к биологически активному соединению, обладающему иммуностимулирующей и противовирусной активностью (анти-ВИЧ и противогерпетической), - N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил] -9-аминононаноил} -3-амино-3-фенилпропионовой кислоте формулы I. Показано, что соединение не токсично, получается из доступного сырья и обладает широким спек...