Джон Кларк[US]
Изобретатель Джон Кларк[US] является автором следующих патентов:
![Способ получения [r-(r*,s*)]-2,2-дихлор-n-1(фторметил)- 2-гидрокси-2-[4-(метилсульфонил)-фенил]-этилацетамида и способ получения д-(-)-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5- [4-(метилсульфонил)-фенил]-4-оксазолметанола](/img/empty.gif "Способ получения [r-(r*,s*)]-2,2-дихлор-n-1(фторметил)- 2-гидрокси-2-[4-(метилсульфонил)-фенил]-этилацетамида и способ получения д-(-)-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5- [4-(метилсульфонил)-фенил]-4-оксазолметанола")
Способ получения [r-(r*,s*)]-2,2-дихлор-n-1(фторметил)- 2-гидрокси-2-[4-(метилсульфонил)-фенил]-этилацетамида и способ получения д-(-)-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5- [4-(метилсульфонил)-фенил]-4-оксазолметанола
Сущность изобретения: продукт-флорфеникол и новое промежуточное для его получения. Выходы до 85% со степенью чистоты 90,9% и 98,8% соответственно. I стадия - реагент 1: Д-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4- оксазолметанол. Реагент 2: изопропанол, насыщенный аммиаком, или содержащий аммониевую соль. II стадия - реагент 1: Д-(-)-трео-2- (дихлорметил)-4,5-дигидро-5...
2071468