Райнер Кобер[DE]

  Использование: Z-1,2-диарилаллилхлоридов ф-лы I, где остатки R1и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкоксиокси или незамещенный или замещенный ароматический остаток, а n и m означают 1, 2 или 3, могут быть промежуточными продуктами в получении фармакологических и противогрибковых действующих начал. Получение их ведут путем дегидра...

 Использование: в органической химии. Сущность изобретения: продукт - цис-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-2_ (галогенфенил)-3-(галогенфенил)- -оксиран. Реагент 1:Z-3-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(галогенфенил)-1-(галогенфенил)-пропе- н. Реагент 2: пермалеиновая кислота. Условия реакции: восстановитель - гидросульфит натрия, дитионит натрия или тиосульфонат натрия или водород в присутствии ник...

 Использование: в качестве промежуточных продуктов для получения соединений с фармакологически-активными фунгицидными и противогрибковыми свойствами. Предлагаются Z-1,2-диарил-аллилхлориды общей формулы I, приведенной в описании, где остатки R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, низший алкокси, галоген-низший алкокси, фенил незамеще...