Гайворонская В.В.

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к гидрохлориду 5-(2-морфолиноэтил)-3-пропилтио-1,2,4-триазино[5,6-b] индола, защищающему печень от отравления четыреххлористым углеродом. Цель - выявление соединений, обладающих указанной активностью. Соответствующее соединение, не замещенное в положении 5, переводят в его Na-соль, которую обрабатывают гидробромидом 2-морф...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к N, N'-ди-(3-оксо-2-индолинил)-S-бензилизотиомочевине, которая обладает способностью защищать печень от отравления CCl4. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут из гидрохлорида S-бензилизотиомочевины, тригидрата ацетата натрия и О-метилового эфира изатина. Выход 58,5%, т.пл. 222oС, брутто-ф-ла C24H16N4...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 3-[2-(2-оксо-1-пирролидинил)этилтио] -1,2,4-триазино[5,6-b] индолу, который защищает печень от отравления CCl4. Цель - выявление соединений, обладающих более высокой способностью защищать печень. Получение ведут из 3-меркапто-1,2,4-триазино[5,6-b] индола в NaOH и N-2-хлорэтилпирролидона-2 при 70oС в течение 5 ч. Выход 92...

 Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности N-(1-ацетилиндол-3-он-2-ил)тиокарбамида, защищающего печень от отравления ССl4, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией гидрохлорида 1-ацетил-2-аминоиндоксила с роданидом калия в ледяной уксусной кислоте при 120oС. Выход 71%, брутто-формул...

 Сущность изобретения: продукт гидрохлорид 8-амино-3-(2-морфолиноэтилтио)-1,2,4-триазино[5,6-b]индола формулы БФ: C15H18N60SHCl, выход: 73%, т.пл. 165oC. Реагент 1:3-тиосемикарбазон 5-аминоизатина. Реагент 2: раствор едкого натра. Реагент 3: гидробромид 2-морфолиноэтилбромид. Реагент 4: конц. HCl. 2 табл. Изобретение относится к новым производным 1,2,4-триазино[5,6-b]индола, конкретно к н...

 Сущность изобретения: продукт: гидрохлорид 3-(2-дипропиламино-этилтио)-1,2,4-триазино[6,5-b] индола; БФ C17H23N5SCHl, выход 70%, т.пл. 240oC. Реагент 1: 2,3-дигидро-1,2,4-триазино[6,5-b]-индол-3-тион; реагент 2: гидрохлорид 2-дипропиламиноэтилхлорид. Условия реакции: в среде 1н.NaOH. 1 табл. Изобретение относится к новым производным 1,2,4-триазиноиндола, конкретно к новому соединению гидр...

 Сущность изобретения: продукт: гидрохлорид 3-/3-(4-метилпиперазин-1-ил) пропилтио/-1,2,4-триазино[5,6-b]индола формулы выход 47,8%, т. пл. 228-230oC, БФ: C17H22N6SHCl. Реагент 1: 3-меркапто-1,2,4-триазино[5,6-b] индол. Реагент 2: метилпиперазинопропилхлорид. Условия реакции: в среде низшего спирта, в присутствии 1Н раствора едкого натра с последующим прибавлением концентрированной соляно...

 Использование: в качестве вещества, защищающего печень от отравления четыреххлористым углеродом. Сущность изобретения: продукт: гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона, т. пл. 256С (с разл). Реагент 1: 1-ацетил-3-индолинон. Реагент 2: элементарный бром. Реагент 3: тиомочевина. Условия реакции: в среде диоксана. 2 табл. Изобретение относится к новому соединению ряда тиокарбамидных...

 Использование: в медицине для защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом. Сущность изобретения: продукт 4-ацетил-3-бензил-2-метилтиоимидазо-(4,5 - в)индол ф-лы I. БФ C19H17N3OS, выход 88% , т. пл. 172 С. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: CH3J. Условия реакции: в присутствии оснований-щелочей или карбонатов щелочных металлов в водной, водно-спиртовой среде или в диметил...

 Использование: в качестве вещества, защищающего печень от отравления четыреххлористым углеродом. Сущность изобретения: продукт: гидробромид 2-амино-4-ацетилтиазоло/5,4-в/индол, т.пл. 256oС (разл.) Реагент 1: гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона. Условия реакции: циклизация в среде диметилового эфира диэтиленгликоля при температуре 100 - 160oC или этилового спирта при температу...