Баскаков Ю.А.
Изобретатель Баскаков Ю.А. является автором следующих патентов:

Способ получения нитрилов альфа-кетонокислот
Ph 77919 Класс 12о, 15 СССР ОПИСАНИЕ К АВТОРСКО H. Н. Мельников и Ю. А. Баскаков СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ АЛЬФА-KETOHOKHCJIOT Заявлено 6 мая 1949 года в Комитет по изобретениям и открытиям прн Совете Министров СССР за № 396672 Опубликовано 28 февраля 1960 года Редактор В Ф. Смирнов Отв. редактор М. М. Акишин Известны способы получения нит рилов альфа-кетонокислот окислением н...
77919
Способ регулирования роста растений
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ С. С. Наметкин, H. Н, Мельников и K . СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА Заявлеио 11 марта 1948 r. аа ¹ 375381 в Комитет ио»аоорстеl>HS>lt и открытиям ири Совете Министров СССР 0(!ИСОА ОС1)РСОА и Аj> R — алифатическпй углеводородный радикал плп водород: А — гидроксил, амидо или пмидогруппа: Х вЂ” 1галоид или водород; Ар — фенил,...
80218
Способ получения алифатических бромнитросоединений
i, t, I) ) (f QP t ) Qi,/3/ Qgl PÏ "! - - у l t / ! (t С МСЕК HCJ" )1 И . 1if %JAN> (!) T ÖЕГ С1) Б Р О ) И j Т РО Со::.5 (.! -i Е I-,. (, Г ;,>> 3! ),;, I tt, >! 1 .;) ) 11!! !1(т(1>i > i) .i:I ii t. iit tii I ., ;(>(ii I ill. ii I!itÎ>-.òIl 1 >! l) т il )(.),)()1)(т(!!11! » . » Я :i;i 1 .1,).1 г. iItt) ;1t", (II .,,I it.i . >: ii!i":(" ) (l i: « l ), !!!(. .., Ii;I .(>...
98772
Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты
М 102131 Класс 12р, 10 4й)!, о ССС Г 3с- >3" =;г = :" т-,= ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ Н. Н. Мепьников и Ю. А. Баскаков l спосов пол»чвния цинличвсного гиделзидл иллвиновол нислоты Заявлено 12 февраля 1953 r. за М 3422/451258 в Министерство химической промышленности лого гидразида к реакционной смеси прибавляют 10 мл. концентрированной соляной кислоты и...
102131
Гербицид
,№ 115472 Класс 42! 5 12о, 16 СССР ) ь11 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ H. H. Мельников, Ю. А. Баскаков, Ю. В. Ракитин и В. А. Земская ГЕРБЙЦИД Заявлено 11 марта 1958 г, за № 5944!б в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Для борьбы с однодольными сорными растениями, как известно, могут быть применены соли трнхлоруксусной кислоты, фенилизопропи...
115472
Способ борьбы с сорными растениями
i:/ОА. Класс 4И Б № 126690 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Н. Н. Мельников и IO. А. Баскаков СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ Заявлено 10 июля 1969 г. за № 633464/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 6 за 1960 г. Предлагается для борьбы с сорными растениями использовать гербицид...
126690
Способ получения гербицида
№ 1363(1. Класс )9q, 1Д ссср ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа М о2 Н Н. Мельников и Ю. А. Баскаков СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДА Заявлено 25 марта 1960 г. за М 661141/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в .Бюллетене изобретений:> М 5 за 1961 г, Предмет изобретения Способ получения гербицида, о тл и ч...
136381
Способ получения смеси трихлорфенилуксусных кислот
Класс 12о 2оз СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа № 50 Н. Н Мельников, И. А. Мельникова и Ю. А. Баскаков СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ТРИХЛОРФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ Заявлено 10 августа 1961 г. за ¹ 741646/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 13 за 1962 г. Известны сп...
148391
Производные 4-(2`-оксиперфторизопропил)-2,6-динитроанилина в качестве ингибиторов реакционного центра фотосистемы 2 растений
Изобретение относится к оксиаминам, в частности к производным 4-( 2 -оксиперфторизопропил) 2,6 динитроанилина, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов реакционного центра фотосистемы 2 растений в биохимии при изучении процессов фотосинтеза. Цель - выявление соединений, обладающих высокой ингибирующей активностью. Получение ведут кипячением смеси избытка алкиламинов или амин...
1573798
Производные гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина, ингибирующие реакционные центры фотосистемы двух растений
Изобретение касается производных гидразина, в частности производных гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина формулы I __ -NH-NR1R2, где R=CH3; R1=H; R2=-C(O)-NH-C6H5 или -C(O)-C6H5, ингибирующих реакционные центры фотосистемы двух растений, что может быть использовано в фундаментальных исследованиях функцианальной организации реакционного центра фотосистемы-2 и механизмов фотосинте...
1617892
2,2-дифтор-2-нитроэтиловые эфиры n-арилкарбаминовых кислот, обладающие рострегулирующей активностью
2,2-Дифтор-2-нитроэтиловые эфиры N-арилкарбаминовых кислот общей формулы где R = 3-Cl, 3,4-Cl2, 4 = NO2, обладающие рострегулирующей активностью.
1743152![N-[4-2'-гидроксигексафторизопропил)фенил] -n-этил-n'- фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием N-[4-2'-гидроксигексафторизопропил)фенил] -n-этил-n'- фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием](/img/empty.gif)
N-[4-2'-гидроксигексафторизопропил)фенил] -n-этил-n'- фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием
Использование: в сельском хозяйстве. Сущность: продукт - N-[4-(-гидрокси/-/гексафтор(изопропил)фенил -N-этил-N-фенил мочевина HO-C(CF3)2-C6H4-N-(C2H5)-CO- NHC6H5 БФ-C18H16F6N2O2. Т. пл. 157 - 158°С. Реагент 1: N-/4-(2-гидроксигексафторизопропил)фенил/-N-этиламин. Реагент 2: фенилозоцианат. Условия: 20°С, растворитель - хлорофор, бензол, диэтиловый эфир. Выход 95,3%. 4 табл. Изобретение от...
1743153
1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловые эфиры n-арил(алкил) карбаминовых кислот, обладающие рострегулирующей активностью
1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропиловые эфиры N-арил(алкил)карбаминовых кислот общей формулы где R = CH3, C2H5, C4H9, Cl(CH2)6, цикло-C6H11, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3, 4-CH3C6H4, 2-O2NC6H4, -нафтил, обладающие рострегулирующей активностью.
1746662
Регулятор роста растений
Применение изопропилового эфира N-гидроксиэтилкарбаминовой кислоты в качестве регулятора роста растений.
1769405
Эфиры n-гидроксиалкилкарбаминовых кислот в качестве регуляторов роста растений
Эфиры N-гидроксиалкилкарбаминовых кислот общей формулы HOCH2(CH2)nNHCOOR, где R - C3 - изо-алкил, который замещен 2, 3, 6 атомами фтора при n = 1 или 2 и 4 атомами фтора при n = 2, или C5-н-алкил, n = 1, в качестве регуляторов роста растений.
1769512
Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-n- этиланилинов, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону
Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-N-этиланилинов общей формулы где X = H или группа CONHR, в которой R = C2H5, C4H9 или -нафтил, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону.
1783778
N-4-(1-окси-1-этоксикарбонил-2, 2,2-трифторэтил) фенил-n- метил- n -м-хлорфенилмочевина, обладающая антидотной активностью к хлорсульфурону
Использование: в сельском хозяйстве, так как продукт проявляет антидотную активность к хлорсульфорону. Сущность изобретения: продукт: N-4(1-окси-1-этоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)фенил-N-метил-N'- м-хлорфенил-мочевина формулы HO-C(CF3)(COOC2H5)-C6H4-N-(CH3) -CO-NH-C6H4(м-Cl), БФ: C19H18C1F3N2O4. Тпл = 124-128oС, выход 53%. Полученный продукт - белое кристаллическое вещество, имеет ограни...
1804056
N-4-(1-окси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)-фенил-n- метил-n'-алкилмоч евины, обладающие антидотной активностью по отношению к хлорсульфурону в посевах кукурузы и фасоли
N-4-(1-Окси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)фенил-N-метил-N'-алкилмочевины общей формулы где R-CH3, C2H5, C4H9, обладающие антидотной активностью по отношению к хлорсульфурону в посевах кукурузы и фасоли.
1811162
N-4-(1-окси-1-амино)- или этокси(карбонил)-2,2,2- трифторэтил)фенил-n-алкил- n' -алкил( -нафтил)мочевины, проявляющие росторегулирующую активность
Использование: в сельском хозяйстве, так как проявляет росторегулирующую активность. Сущность: N -4(1- окси 1-амино)этокси (карбонил -2,2,2- трифторэтил) фенил -N- алкил-N -алкил ( -нафтил)мочевины формулы HO-C(CF3)(X)-C6H4-N(R)-CONHR, где X- CONH2, R-C2H5, R1-(CH2)6Cl, tпл 159-160°C; X- CONH2, R-R'-CH3, C2H5, tпл 190°C; X-CONH2, R- C2H5, R1= CH3, tпл 176-177°C; X CONH2, R-C2H5, R1= -на...
1822133![Производные n-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2- трифторэтил)фенил]мочевины, обладающие антидотной активностью к 2-хлор-n-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна Производные n-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2- трифторэтил)фенил]мочевины, обладающие антидотной активностью к 2-хлор-n-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна](/img/empty.gif)
Производные n-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2- трифторэтил)фенил]мочевины, обладающие антидотной активностью к 2-хлор-n-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- ил)аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна
Использование: в сельском хозяйстве, так как продукт обладает антидотным действием к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) бензосульфамиду]хлорсульфурону формулы I Сущность: продукт - производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторметил)фенил]мочевины формулы 1. Реагент 1: соответствующие производные 4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)анилина. Реагент...
1825496
Способ повышения урожайности сои
Изобретение относится к сельскому хозяйству, к способу повышения урожайности сои. Предлагаемый способ включает предпосевую обработку семян сои амидом ] - хлорперфторпропионовой кислоты (1) методом намачивания в концентрации 0,001-0,01 мг/л или инкрустирования в дозе 0,03-0,71 г/т. В условиях засухи и неблагоприятных низких температур в период вегетации предпосевная обработка семян сои сое...
2077847