Низамов И.С.

  Сущность изобретения: 4-MeOC6H4P(S)(SER3)(XR) где R E - Si, Sn, X = O, S. Реагент 1: 4-MeOC6H4P(S)-S-P(S)(C6H4OMe-4)-S : 2:R3EXR где R, R E, X как указано выше. Условия реакции: 15 - 20С. Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-триалкилсили- ловых и станниловых эфиров 4-метоксифенилдитио- или тритиофосфоновых кислот общей формулы...

 Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-триметил- и трифенилгермиловых эфиров 4-метоксифенилдитио- и тритиофосфоновых кислот ф-лы I, где Ar-4-MeOC6H4; R - низший алкил; R1 - низший алкил, фенил; Х-O, S. Получение ведут реакцией 2,4-бис(4-метоксифенил)-2,4-дитиоксо-1,3,2 5 5 -дитиадифосфетан с триметил- и трифенил(этокси)германами и триметил(изобутилтио)...

 Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-трифенилгермиловых эфиров линейных диалкилдитио- и тетратиофосфорных кислот ф-лы I (RX)2P(S)GePh3, где R - низший алкил; X-O, S, ведут реакцией тетрафосфордекасульфида с трифенил(изобутилтио)германами ф-лы RXGePh3, где R и X - указано выше, при 20 - 80oС с последующим выделением целевых продуктов известными приема...

 Используют в химии фосфорганических соединений. Получение S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот формулы I, где Аr-4-MeOC6H4; R-низший алкил, фенил; R1-этил, фенил, ведут взаимодействием 2,4-бис-(4-метоксифенил)-2,4-дитиоксо-1,3,25, 45 -дитиадифосфетана с алкиловыми или фениловыми эфирами диалкил-, алкил-, фенил- или дифениларсинистых кислот...

 Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: способ получения диэтиларсинистых эфиров диизобутилтетратиофосфорной кислоты формулы (I) (i - BuS)2P(S)SAsEt2 реакцией тетрафосфордекасульфида с изобутиловым эфиром диэтилтиоарсинистой кислоты i-BuSAsEt2 при 20oС в присутствии бензола с последующим выделением целевого продукта известными приемами (перегонка). Изобретение отно...