Джонг Чан Лим[KR]
Изобретатель Джонг Чан Лим[KR] является автором следующих патентов:

Производные цефалоспорина и их фармакологически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения
Новые производные цефалоспорина формулы (I) где R1 - водород или радикал для защиты аминогруппы; R2 и R3 - независимо водород или радикал для защиты гидроксигруппы, или совместно образуют циклическую защищающую диол группу; R4 и R5 - независимо водород или радикал для защиты карбоксила; X и Y - соответственно азот и углерод или соответственно углерод и азот; R6 и R7 - независимо водород,...
2091384
Способ получения производных цефема, реакционноспособные тиофосфатные производные тиа-(или диа)золуксусной кислоты и способ их получения
В изобретении предлагается способ получения цефемных производных со следующей общей формулой (I): , в которой R1 представляет карбоксигруппу или защищенную карбоксигруппу, которая может образовывать соль -COO-M+ с ионом щелочного металла (M+), такого как натрий, или может представлять -COO-, когда R2 имеет заместитель с положительным электрическим зарядом, такой как пиридиний, пиримидиний...
2097385
Соединения цефалоспорина, их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, изомеры, имеющие е-конфигурацию двойной связи в пропенильной группе, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения
Настоящее изобретение относится к соединению цефалоспорина, представленному следующей общей формулой (I) его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли, физиологически гидролизуемому сложному эфиру, гидрату или сольвату или его изомерам, где Q представляет собой CH или N; R1 представляет водород или защитную группу для аминогруппы; R2 и R3 могут быть одинаковыми или разными и независимо...
2098420