Кантор Е.А.

 Применение 4-метилентетрагидропирана в качестве реагента для предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий при заводнении нефтяных пластов.

 1. Способ получения ненасыщенных сульфидов формулы I где R1 и R2 - водород или метил, или R1-этил и R2-водород, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса соединение формулы II где R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают обработке низшим спиртом при мольном соотношении исходных реагентов, равном соответственно 1 : 1 - 3, в присутствии в качестве катализатора катионообменной...

 Способ получения диэфиров гликолей общей формулы где, если n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 = CH3; n = 1, то R1 = R2 = R4 = Н; R3 = R5 = CH3; n = 1, то R1 = R2 = R4 = R5 = CH3; R3 = Н; n = 1, то R1 = R2 = R4 = CH3; R3 = R5 = Н; n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 = C3H7; n = 1, то R1 = R2 = R4; R3 = R5 = Н, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения...

 3,3-Бис-(хлорметил)-тиетан формулы в качестве компонента термостабилизирующей композиции полиэтилена высокого давления.

 Способ очистки пиромеллитового диангидрида путем перекристаллизации его при нагревании из диоксансодержащего растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь 4,4-диметил-1,3-диоксана и 1,4-диоксана в весовом соотношении от 1:1 до 7:3 и процесс проводят при температуре 100 - 120oC и соотношении диангидрид:растворитель 1:1-20.

 Способ получения моноэфиров диолов общей формулы где n = 0, 1, 2; R - H, CH3, взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы , где n = 0, 1, 2; R - H, CH3, с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 1...

 Способ получения 2,2-пентаметилен-4-метил-3,6(5,6)-дигидропирана и 2,2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана формулы в виде смеси изомеров с использованием циклогексанона, кислотного катализатора, органического растворителя при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, циклогексанон подвергают взаимодействию с 4,4-диметил-1,3-диоксаном в среде метано...

 6-Циклогексил-2-окса-6-азаспиро (3,3) гептан формулы подавляющий рост сульфатвосстанавливающих бактерий.

 Способ получения простых несимметричных эфиров общей формулы R1OR2, где R1 - CH3, C2H5, R2 - C3H7, C4H9, взаимодействием соответствующего ацеталя с триэтилсиланом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют иодтриалкилсилан и процесс ведут при 22 - 25oC в течение 1 - 2 ч.

 Применение иода в качестве катализатора для получения моноэфиров C3 - C4.

 Применение 6-R-2-окса-6-азаспиро(3,3)гептана, где R - цикло-C6H11, н-C4H9, в качестве антиокислительной присадки к топливам.

 Способ получения моно- или дизамещенных ортоэфиров формулы, соответственно где R - Ph-, Bu-, или где R - Ph-, Bu-, взаимодействием ортомуравьиного эфира с соответствующим алифатическим спиртом или фенолом в присутствии катализатора в органическом растворителе, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора используют хлорсилан и низший алкиламин или пи...

 Применение 1-хлор-3-(циклогексиламино)-пропан-2-ол в качестве антиокислительной присадки к топливам.

 Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулы где R - H, CH3, в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.

 1. Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы обладающий бронхолитической активностью. 2. Способ получения хлоргидрата 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулы отличающийся тем, что циклогексиламин подвергают взаимодействию с 3,3-бис-(хлорметил)оксетаном в молярном соотношении 2 : 1 при температуре 80 - 130oС в течение 9 - 10...

 Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии. Цель изобретения - расширение ассортимента соединений, обладающих активностью против вируса простого герпеса и минимальной токсичностью. Соединение 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксана обладает активностью против вируса простого герпеса как в культуре клеток, так и в опыте на животных. Противогерпетическая активность соединения сочетает...

 Использование: в качестве регулятора роста растений. Сущность изобретения: способ получения 2-(фурил-2)-1,3-диоксанов в ф-лы I где R1 = H или C1-C4 алкил, R2 = H, C1-C4 алкил, гидрокси C1-C4 алкил, R3, R4 и R5 = H или C1- C4 алкил, взаимодействием многоатомного спирта, ф-лы II где R1 - R5 имеют вышуказанные значения, с фурфуролом при молярном соотношении компонентов, равном 1,1 : 1 соот...

 Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-(фурил-2)-1,3-оксазолидинов формулы I обладающих рострегулирующей активностью. Изобретение решает задачу повышения выхода продуктов, упрощения процесса получения и выделения их реакционной смеси. Сущность изобретения заключается в том, что 2-(фурил-2)-1,3-оксазолидины получают путем взаимодействия замещен...

 Изобретение относится к агрохимии, в частности к производству средств защиты растений. Изобретение заключается в том, что предлагаемая водорастворимая таблетка роста растений, включающая действующее вещество и нейтральный наполнитель, в качестве действующего вещества содержит 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксан, в качестве наполнителей - калий азотнокислый или калий хлористый и...

 Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2-(фурил-2)-1,3-имидазолидинов, который обладает рострегулирующей функцигидной и бактерицидной активностью. Сущность изобретения заключается в том, что 2-(фурил-2)-1,3-имидазолидины формулы 1, где R-алкил получают путем взаимодействия N,N-ди(алкиламино)этанов, например 1,2-ди(изобутиламино)этана с фурфуролом при ком...