Штро Анна Андреевна (RU)
Изобретатель Штро Анна Андреевна (RU) является автором следующих патентов:
![Усниновая кислота и ее окисленное производное в качестве ингибиторов репродукции вируса гриппа Усниновая кислота и ее окисленное производное в качестве ингибиторов репродукции вируса гриппа](/img/empty.gif)
Усниновая кислота и ее окисленное производное в качестве ингибиторов репродукции вируса гриппа
Изобретение относится к области фармацевтики и касается ингибиторов репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1)v) представляющих собой (R)-усниновую кислоту (1) и окисленное производное (S)-усниновой кислоты (2): Ингибиторы обладают высокой ингибирующей активностью. 4 пр., 1 табл.
2464033![Противовирусный пептид, подавляющий репликацию вируса гриппа Противовирусный пептид, подавляющий репликацию вируса гриппа](https://img.patentdb.ru/i/200x200/31d2fdfb226a4f3b4f2708fbac107215.jpg)
Противовирусный пептид, подавляющий репликацию вируса гриппа
Изобретение относится к области молекулярной биологии, фармакологии и медицины. Предложен выделенный из олигопептида РВ1 (531-540) олигопептид KNNMINNDLG, активный как против гриппа человека H1N1 (EC50=28,6 мкг/мл), так и против гриппа птиц H5N2 (EC50=35,3 мкг/мл). Изобретение может быть использовано для вакцинации против вируса гриппа подтипов H1 и Н5. 1 з.п. ф-лы, 1 табл, 2 ил, 3 пр.
2492178![Применение (1s,3ar,4r,7as)-n-(2,2,4,7a-тетраметилоктагидро-1,4-этаноинден-3а-ил)-ацетамида в качестве ингибитора репродукции вируса гриппа Применение (1s,3ar,4r,7as)-n-(2,2,4,7a-тетраметилоктагидро-1,4-этаноинден-3а-ил)-ацетамида в качестве ингибитора репродукции вируса гриппа](/img/empty.gif)
Применение (1s,3ar,4r,7as)-n-(2,2,4,7a-тетраметилоктагидро-1,4-этаноинден-3а-ил)-ацетамида в качестве ингибитора репродукции вируса гриппа
Изобретение относится к области медицины и касается соединения (1S,3aR,4R,7аS)-N-(2,2,4,7а-тетраметилоктагидро-1,4-этаноинден-3а-ил)-ацетамида формулы I, включая его пространственные изомеры, в том числе оптически активные формы. Предложено применение указанного соединения в качестве ингибитора репродукции вируса гриппа. Технический результат: соединение формулы I ингибирует репликацию устойчивого...
2616255![Применение алифатических иминопроизводных камфоры в качестве эффективных ингибиторов репродукции вируса гриппа штамм a/california/07/09 (h1n1) pdm09 и a/puerto rico/8/34 (h1n1) Применение алифатических иминопроизводных камфоры в качестве эффективных ингибиторов репродукции вируса гриппа штамм a/california/07/09 (h1n1) pdm09 и a/puerto rico/8/34 (h1n1)](/img/empty.gif)
Применение алифатических иминопроизводных камфоры в качестве эффективных ингибиторов репродукции вируса гриппа штамм a/california/07/09 (h1n1) pdm09 и a/puerto rico/8/34 (h1n1)
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Предложено применение иминопроизводных камфоры общей формулы (I), где n=1, 2, 3, 4, 5, в качестве ингибиторов репродукции вируса гриппа штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09 и и A/Puerto Rico/8/34 (H1N1). Технический результат: соединения проявляют выраженную противовирусную активность наряду с низкой токсичностью - химиотерапевтический инде...
2651754![Анальгезирующее средство на основе замещённой 2-[1-(1н-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановой кислоты Анальгезирующее средство на основе замещённой 2-[1-(1н-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановой кислоты](/img/empty.gif)
Анальгезирующее средство на основе замещённой 2-[1-(1н-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановой кислоты
Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой анальгезирующее средство, включающее замещенную 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановую кислоту (I), выбранную из группы: Iа - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-(4-нитрофенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iб - 2-[1-(1Н-бензимидазол-2-ил)-3-(4-метоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота...
2661603![6,13,13-триметил-6,8,9,12-тетрагидро-6,9-метаноазепино[2,1-b]хиназолин-10(7н)-он в качестве ингибитора вирусов гриппа а 6,13,13-триметил-6,8,9,12-тетрагидро-6,9-метаноазепино[2,1-b]хиназолин-10(7н)-он в качестве ингибитора вирусов гриппа а](/img/empty.gif)
6,13,13-триметил-6,8,9,12-тетрагидро-6,9-метаноазепино[2,1-b]хиназолин-10(7н)-он в качестве ингибитора вирусов гриппа а
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому соединению 6,13,13-триметил-6,8,9,12-тетрагидро-6,9-метаноазепина[2,1-b]хинозалин-10(7Н)-ону формулы I. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезной биологической активностью, заключающейся в ингибировании репродукции вируса гриппа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
2664331